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- 英文名:
[13C6]-Darunavir
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999
- 供应商:
上海维亦特
- CAS号:
[206361-99-1 unlabeled]
[13C6]-达芦那韦
[13C6]-Darunavir
[206361-99-1 unlabeled]
纯度:>98%
Molecular formula: C27H37N3O7S
Molecular weight: 553.62
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文献和实验Nat Metab:李贵登等团队合作发现肿瘤内酸度维持 T 细胞干性影响肿瘤免疫治疗
录组学、代谢组学以及同位素(13C6-葡萄糖,13C16-棕榈酸)示踪技术发现,长期胞外酸处理能够抑制 mTOR 信号通路及糖酵解途径,促进 T 细胞内的脂肪酸氧化(FAO),增强线粒体适应性, 从而维持「干性样」T 细胞的代谢表征。进一步深入分析以及通过 13C5-甲硫氨酸代谢流实验,作者们发现胞外酸度的升高显著抑制了 T 细胞内的甲硫氨酸摄入及一碳代谢(甲硫氨酸循环)。 机制上,一方面,胞外酸处理通过抑制 MYC 的表达,降低 T 细胞表面甲硫氨酸转运体(SLC7A5)的表达,进而削弱 T 细胞对胞外
15N或15N/13C标记;分子量大于20000的蛋白质,在条件允许的情况下,还可在15N/13C标记的同时进行2H标记,以提高谱图质量。对需要全标记的蛋白质,通常将细菌放在M9培养基里生长,以15NH4Cl为氮源,[13C6]-葡萄糖为碳源。对那些同时还需要2H标记的蛋白质,则还须将培养基里H2O用D2O来代替。若须选取某一种氨基酸残基进行标记,则通常采用营养缺陷型的菌株。另外还有其他许多种可以采用的标记方法,以满足不同实验目的的需要。最近,Nagayama等人将一个很大的蛋白分段
感染。这些细胞可以转录沉默的原病毒,因此设计出诱导病毒基因表达的策略,以便宿主免疫反应可以介导感染细胞的清除或者使细胞经历病毒诱导的细胞死亡,这引起了科学家们的极大兴趣 3。在世界卫生组织 2016 年版的《使用抗逆转录病毒药物治疗和预防艾滋病毒感染综合指南》中,纳入了新的替代性抗逆转录病毒药物选用方案。将度鲁特韦(dolutegravir)和低剂量依法韦仑(efavirenz)作为一线疗法,而拉替拉韦(raltegravir)和达芦那韦(darunavir)/利托那韦(ritonavir)作为二线疗法
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