醋酸亮司瑞林盐

显微技术（图）

）。 图2-13 莱卡超薄切片机 图2-14 内质网透射电镜图（伪彩色）2）负染技术 负染就是用重金属盐（如磷钨酸、醋酸双氧铀）对铺展在载网上的样品进行染色；吸去染料，样品干燥后，样品凹陷处铺了一薄层重金属盐，而凸的出地方则没有染料沉积，从而出现负染效果（图2-15），分辨力可达1.5nm左右。 图2-15 肌动蛋白纤维的负染电镜照片 3）冰冻蚀刻 冰冻蚀刻（freeze-etching）亦称冰冻断裂（freeze-fracture）。标本置于-100˚C的干冰或-196˚C的液氮中

乙酰胆碱酯酶和胆碱酯酶组织化学染色法

于血清、胰腺及唾液腺。乙酰胆碱酯酶和胆碱酯酶两者的化学性质不同，用酶来检测底物特异性时，乙酰胆碱酯酶能最快地促使乙酰胆碱分解，也能分解乙酰基―β―甲基胆碱，但不能分解苯甲酰基胆碱。同时，乙酰胆碱酯酶能被高浓度乙酰胆碱所抑制。但是胆碱酯酶则不同，乙酰胆碱浓度越高，越能被胆碱酯酶所分解。具体反应式如下： 乙酰胆碱+H2 O AChE 胆碱+醋酸酯酰胆碱+H2 O ChE 胆碱十羧酸离子 亚铁氰化铜法：乙酰胆碱酯酶能将乙酰硫胆碱盐水解产生硫胆碱，硫胆碱使铁氰化物还原为亚

支原体污染以及检测

光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst 33258，可使支原体内含有的DNA着色，染色后用荧光显微镜观察。具体方法如下：首先将细胞接种盖玻片上，在细胞未长满前取出玻片，用不合酚红的Hanks液漂洗一下，用1: 3醋酸甲酵固定10 min，然后用生理盐水漂洗．置于用生理盐水配浓度为50 pg/ml的Hoechst 33258中染色10 min。染色后用蒸溜水洗1-2 min．向细胞面滴加pH5.5磷酸缓冲液数滴，然后置荧光显微镜下观察。镜下支原体为散在于细胞同围或附于细胞膜表面的亮绿色小点