硕华 282121 250ml 三角培养摇瓶，PETG，滤膜

微生物的诱变育种

7 份中点种初筛菌株，第8 份点种原始菌株，作为对照。培养48h 后即可见生长，若出现明显的透明圈，即可按初筛方法检测，获得数株二次优良菌株，进大摇瓶复筛阶段。 3．摇瓶复筛 将初筛出的菌株，接入米曲霉复筛培养基中进行培养，其方法是，称取麦秩85g，豆饼粉(或面粉)15g，加水95～110mL(称为润水)，水含量以手捏后指缝有水而不 下滴为宜，于500mL 三角瓶中装入15～20g(料厚为1～1.5cm)，121℃湿热灭菌30min，然后分别接入以上初筛获得的优良菌株

大肠杆菌感受态细胞的几种制备方法

20%的甘油，分装保存。 注：整个操作过程均应在冰上进行。所用药品均需灭菌。大肠杆菌电转化感受态细胞制备经验过程： 实验步骤： 1、 将适合菌株（如XL1-Blue, DH5α）置于LB或其他营养丰富的培养基上，在37°C下过夜培养。 2、 高温灭菌大的离心瓶（250-500ml）。准备几瓶灭菌水（总量约1.5升），保存于冷冻室中以备重悬浮细胞用。 3、 转移0.2-1ml过夜培养物至装有500ml LB（或其他营养丰富的培养基）的1-2升挡板摇瓶中。 4、 37°C下剧烈振荡培养

各种用途的细胞培养瓶特性

箱培养，尤其适用于需要长期培养的实验。隔垫盖是在隔垫上带有预切割口，这样可以使吸嘴(或者5ml以下规格的移液管)穿插隔垫进行加液、吸液或者收获细胞，减少污染的机会，维持培养瓶封闭无菌的环境。 培养瓶的瓶颈也有多种样式，有直颈、斜颈、角度颈、三角形、矩形。 直颈：可以减少培养基因晃动而流到瓶盖里; 斜颈：易于倾注，移液管或者细胞刮容易进入瓶体; 角度颈：移液管或者细胞刮易于进入瓶身，并且可减少培养基因晃动而流到瓶盖; 三角形：移液管或细胞刮更易达到瓶角，宽