IL-29/IFN-λ1 Protein，Human【中文名

9.4 中科院揭示细菌发动蛋白 IniA 调控结核耐药新机制

① Nature Communications：研究揭示细菌发动蛋白 IniA 调控结核耐药的新机制8 月 29 日，中国科学院院士饶子和率领的上海科技大学科研团队与中国科学院生物物理研究所研究员胡俊杰课题组合作，率先解析了一线抗结核药物——异烟肼诱导蛋白 IniA 的晶体结构，发现其具有典型的细菌发动蛋白（dynamin）构象，并发挥膜分裂的功能，由此揭示了 IniA 蛋白参与药物耐受的新机制。细菌发动蛋白的解析虽然有较多进展，但其生理功能也一直困扰着研究人员。IniA 的突变体药物耐受实验

蛋白质库的设计和筛选---概率计算

，这些蛋白质可以是高度多样性的。当前用来产生这些合成库的技术包括饱和突变（saturation  metagenesis)；利用 PCR 的随机突变；“基因混编”，即将类似来源的 DNA 片段组合在一起；“定向”突变，即改变特定区域的 DNA 编码；以及序列的非同源、随机重组策略等（非同源重组可参见文献 [1]、[2] 及 [9])。对于设计合意的合成库的大小，下列考虑是必需的。 对于小的多肽库（如 10 个氨基酸长的十肽），有 2010 ( ≈ 1.02X1013，原文错误——译者注）种可能的氨

利用植物蛋白质芯片研究蛋白磷酸化

位点的序列，包括肽库和肽芯片 [5，6] 的多种技术可用来鉴定激酶底物。此外，一种 λ 噬菌体 cDNA 表达文库的固相磷酸化筛选 [ 7，8 」以及不同蛋白质相互作用筛选方法，如覆盖方法 [ 9，11] 和酵母双杂交系统 [ 12，14] 已被应用在这方面。最近，蛋白激酶被改造成可接受人工合成的腺苷三磷酸盐（环戊基 ATP ) 模拟物，并用于鉴定特异底物。初步的研究已经证明，通过激酶来研究磷酸化的蛋白质芯片是可行的 [ 18，19] 。为了确定磷酸化位点，抗磷酸化蛋白表位 [6] 的抗体将用于蛋白