N-癸酰基-DL-高丝氨酸内酯

环肽的合成方法

，在pH=7的磷酸缓冲液中，巯基与硫酯基生成共价的硫内酯，这种硫内酯自发地经过S原子到N原子酰基迁移而形成环肽，如图： 作者应用上述方法合成了一系列N端为半胱氨酸的Cyclo（Cys-Tyr-Gly-Xaa-Yaa-Leu），为了防止二硫桥的形成和加速环合反应的进行，反应过程中加入TCEP（三羧基乙基膦），反应时间约为4小时，收率在78%～92%之间，HPLC检测未发现副反应和低聚物。 对于不含半胱氨酸的线性多肽的环合，采用亲硫的Ag+离子辅助配位柔性的线性多肽的N端氨基与C端硫酯形成一个环状

在发明阿司匹林 11 天后，他又发明了海洛因：史上最矛盾的科学家

评估后，敏锐地捕捉到了这一药物的重要性和背后的商机，并参考乙酰基、绣线菊的德文名称将这一物质命名为 Aspirin（中文名音译为阿司匹林）。在数个国家申请了专利后，阿司匹林以粉装瓶剂的剂型上市，后续则改为方便易用的片剂。图源：网络阿司匹林相对于传统解热镇痛药物的优势可谓降维打击。拜耳公司选择直接赠药给医生，让医生分发给患者试用，并在口碑建立起来后采用广告营销的方式进一步提升知名度。图源：网络良好的疗效和较轻的不良反应使得阿司匹林受到了风湿病等慢性疼痛患者的追捧，大洋的彼岸也留下了这一圆形药片的身影

气相色谱固定相研究进展

为甲基化的CDs衍生物而形成具有选择性的GC固定相。后来Tanaka等也用甲基化的β-CD涂渍成填充柱分离了n-烷烃、n-醇和烷基苯。 单独使用CDs作气相色谱固定相具有选择性，但把CDs溶于甲酰胺或者乙二醇中可作为手性固定相。1983年波兰的Sybilska研究组用CDs和甲酰胺组成固定相分离了异构体，分离效果较好。也可用它分离α-，β-蒎烯的对映异构体。可是这种固定相使用温度太低，不易推广，因此需要把CDs转化成低熔点、易涂渍的衍生物。近年来，科学家们致力于CD的烷基化和酰基化改性，随着CD分子上烷基