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小牛血清

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  • ¥1650
  • 逸漠/IMMOCELL已认证
  • IMC-104-500
  • 厦门
  • 2026年02月21日
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    • 详细信息
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    • 库存

      999

    • 供应商

      厦门逸漠生物科技有限公司

    • 规格

      500mL

       一、小牛血清产品说明
    货号IMC-104-500
    产品规格500 mL
    货期现货
    污染物监测经过严格的内毒素、渗透压、病原体和 pH 检验,确保产品不含病菌、病毒以及支原体等
    产品特性

    低内毒素,无细菌、支原体、噬菌体、病毒等污染;

    无外源添加因子,不含激素、抗生素等;

      已通过本公司肿瘤细胞库中几百多种细胞株和原代细胞的验证,细胞增殖速度快,状态良好,可放心使用。

    适用细胞

    干细胞,内皮细胞,上皮细胞,神经细胞,软骨细胞,肌细胞,成纤维细胞, 其他原代细胞以及所有的细胞系

    运输条件冷冻、密封、避光
    储存条件贮藏温度≤-15℃, 可长时间保存; 4℃存放时,请勿超过一个月
      二、注意事项
    产品验收

    ① 血清内外包装均应完好,无破损、裂缝、溢渗等现象

    ② 血清到货时应为冷冻或冰水混合状态,不应完全融化

    ③ 若出现上述现象,请拍照取证后及时与我们联系,以便及时进行更换。

    血清解冻

     ① 请在2℃~8℃环境中解冻,不宜在较高温度下进行解冻;解冻温度较高会导致血清浑浊,沉淀增加,品质下降;

    ② 血清解冻的过程中请不时摇匀(小心勿造成气泡),使血清成分和温度均匀,从而减少沉淀的产生;

    ③ 血清解冻后应尽快用完,尽量避免反复冻融;

    ④ 血清不宜在室温中长时间放置,使用后尽快放回2℃~8℃中;

    ⑤ 高温解冻、剧烈摇晃、反复冻融、放置时间过长等,均会导致血清品质的降低。

    免责声明本公司将不为任何不正常使用此产品时所发生的意外负责
      三、常见问题
    如何解冻血清才不会使产品质量受损

    ① 将血清从低温冰箱取出后,先于2-8℃冰箱放置12-24小时左右使之部分溶解,然后在室温下使之全溶;但必须注意的是,溶解过程中必须规则地摇晃均匀。

    ② 切勿将刚刚从-20℃冰箱里拿出来的血清直接放在水浴中,无论室温的水或者37℃的水;因为在水浴中血清迅速融化,过大的温差变化(-20℃→37℃,温差为57℃)极其容易造成血清析出沉淀。

    ③ 血清应该置于-15℃以下保存;若一次无法用完一瓶,应该无菌分装,再冷冻保存,避免反复冻融。

    血清中可能出现的沉淀物是什么

    ① 纤维蛋白,它是经常出现的较大的沉淀物,可以达到1-2mm,可以用肉眼观察到。

    ② 磷酸钙,它也是常见的一种沉淀物,通常会使血清出现浑浊,并且在37℃培养的时候会增加。这种沉淀物在倒置显微镜下观察像小黑点,这些小黑点由于布朗运动看上去可以活动,因此经常被误认为是微生物污染。

    ③ 胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质,它们也是血清中出现沉淀物的常见原因。关于细胞生长,我们的试验以及经验表明沉淀物不会影响细胞培养,我们的客户以及其它血清生产商也证明了这一点。

    血清解冻后发现有絮状沉淀物出现,该如何处理若您欲去除这些絮状沉淀物,可以将血清分装至无菌离心管内,以400-600g离心5min,上清液即可加入培养基内一起培养。 我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物,一方面它可能会阻塞您的过滤膜;另一方面,过滤血清这种行为可能会导致血清中部分营养成分的流失。
    如何解冻血清才不会使产品质量受损温度过高、时间过久、摇晃不均匀等,都会造成沉淀增多;我们建议,如非必要,无须对血清进行灭活;若必须热灭活,应严格遵守 56℃、30min的原则,并随时摇晃均匀。

    产品细节图片1

    产品细节图片2

    产品细节图片3

    产品细节图片4

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      相关专题 胎牛血清产品选择指南 1、来源不同: 胎牛血清(Fetal Bovine Serum ,FBS) 是在屠宰怀孕母牛的时候,通过心脏穿刺采血获取的胎牛的血清,新生牛(小牛)血清(Calf serum, CS)采自出生10至14 天的小牛。组份与比例不同:两者所含的促细胞生长因子、促贴附因子、激素及其他活性物质等组份与比例不同,用途与用法不同:某些细胞必需胎牛血清才能生长,而有些细胞只需小牛血清即可,使用浓度不同

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      培养液,防止组织块浮起 三、注意无菌操作 细胞培养材料取病人手术切下的病理性瘢痕组织及其周围正常组织。取材部位为前胸、四肢等,病人年龄从3到35岁,瘢痕生长时间为6个月到1.5年。采取组织块贴壁法进行成纤维细胞培养。在手术室无菌条件下将手术切下的病理性瘢痕及周围正常组织小心去除表皮及皮下脂肪组织,然后在超净工作台上用眼科剪刀将组织剪成大小约 0.5-1mm3的小块,加入少量小牛血清,接种于培养瓶中,在95%空气,, 5%CO2, 37度, 饱和湿度条件下培养24小时,使组织块牢固贴附于瓶壁

    • 细胞培养的操作步骤

      ,一般7~14d可以长满瓶壁,进行传代。 4. 注意事项 (1)无菌操作:细菌或霉菌污染是培养失败的常见原因,必须加强各个环节的无菌操作观念,以预防为主,一旦污染,一般很难消除。 (2)培养液:所用的培养液必须满足细胞生存和生长的必要条件。由于细胞来源的动物种类、组织类型不同,对培养液的要求有一定的差异,必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。 (3)小牛血清小牛血清对于维持培养细胞的生存和促进细胞增殖起着关键性作用。可选择多种不同批号的小牛血清进行小样分析。一旦确定某一厂家的某一批

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