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- 华尔纳生物
- WN-83451
- 武汉
- 2025年07月13日
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武汉华尔纳生物科技有限公司
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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
类别 | 原代细胞 |
生长特性 | 上皮样，多角形细胞 |
培养体系 | 羊肺动脉内皮细胞完全培养基 |
传代方法 | 1：2，每2-3天换液一次 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
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文献和实验4个样本——scRNA-seq——常规单细胞测序生信分析 。 总结 4个样本——scRNA-seq——常规单细胞测序生信分析——简单免疫组化验证。 研究目的：利用单细胞RNA测序（scRNA- seq）构建一个细胞图谱，全面描述慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）患者的肺动脉内膜切除组织的细胞组合特征； 样本信息：5个肺动脉内膜切除的组织； 测序策略：10x平台，单细胞测序（scRNA-seq） 捕获细胞数：27,140细胞； 结论：发现了17个细胞簇的特征，对应10,518
的横向分辨率达90纳米，是目前国际上同类技术的最好水平。 此次研究组与第四军医大学和德国康斯坦茨大学合作，利用该系统成功获得了牛肺动脉内皮细胞线粒体和小鼠脑神经元细胞的超分辨图像，并且实现了小鼠脑神经元细胞和植物花粉的三维光切片成像，其成像深度和成像速度比当前同类切片显微技术均提高了约10倍。 原文链接：DMD-based LED-illumination Super-resolution and optical sectioning microscopy
就如上新手进阶要点总结之后，笔者总结了一下免疫荧光需要特别关注的细节，以期作出更完美的图片效果。1、了解及预测蛋白的定位例如：下图使用肺动脉内皮细胞（ BPAE）观察线粒体的显色，采用 405nm，488nm，561nm 的激光，100x NA 1.49 的物镜对细胞内线粒体的分布进行简单的观察，此图可见，单纯的 mito-tracker 并不能清晰看见线粒体内部的结构和蛋白相关关系，因此，明确蛋白定位，根据所需分辨率选择显微镜、相应的荧光蛋白和探针非常重要。比如研究者应大致预测观察目标是存在
