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类别 | 原代细胞 |
生长特性 | 贴壁生长 |
培养体系 | 专用培养基 |
传代方法 | 可传2-3代左右 |
细胞形态 | 成纤维细胞样 |







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文献和实验摘要 目的:研究小鼠子宫内膜胚泡着床点和着床旁蛋白质表达图谱及其差异。 方法:用固相pH 梯度双向凝胶电泳分离5d. p. c. (days postcoitum)小鼠子宫内膜胚泡着床点和着床旁总蛋白,同时分离同龄未交配小鼠子宫内膜总蛋白,银染显色,PDQuest 2DE 软件分析。 结果:图像分析测得三块胶的匹配率达7415 %以上,在等电点pI 3~10 、分子量1414~7514kDa 范围内分离得未交配小鼠子宫内膜蛋白点大约810 个,受孕小鼠子宫内膜胚泡着床旁和着床点
4个样本——scRNA-seq——常规单细胞测序生信分析 。 总结 4个样本——scRNA-seq——常规单细胞测序生信分析——简单免疫组化验证。 研究目的:利用单细胞RNA测序(scRNA- seq)构建一个细胞图谱,全面描述慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)患者的肺动脉内膜切除组织的细胞组合特征; 样本信息:5个肺动脉内膜切除的组织; 测序策略:10x平台,单细胞测序(scRNA-seq) 捕获细胞数:27,140细胞; 结论:发现了17个细胞簇的特征,对应10,518
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了成年小鼠体内稳态和/或修复小骨/骨内膜以及各种白色脂肪和真皮组织所需的干细胞,扩展了对结缔组织内稳态/再生的认识。图 10:来源 Nature Genetics








