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细胞代次低,活性高,品质保证,提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 (养不活无理由全额退款)

类别 | 人源细胞系 |
生长特性 | 贴壁生长 |
传代方法 | 1:2传代 |
细胞形态 | 上皮细胞 |
冻存条件 | 无血清细胞冻存液 |







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文献和实验:215595[6] 作者首先通过对 150 个胰腺癌样本分析,发现 HOXB9 表达较高的胰腺癌患者预后较好,然后在细胞系和 PDX 模型中均发现过表达 HOXB9 可以抑制胰腺癌细胞增殖。如下图(图 7)所示,该研究发现了细胞周期和胰腺癌细胞增殖方面一种新的 DNMT1/HOXB9/RBL2/c-Myc 通路调控机制,为胰腺癌预后和治疗提供了新的治疗思路[6]。 图 7:HOXB9 抑制小鼠体内胰腺肿瘤生长[6] B-NDG 小鼠在 TCR-T 细胞治疗中的
益生菌竟然有害健康?破坏免疫抑制,刺激肿瘤生长,化身「癌症帮凶」
抑制剂 CH223191 进一步验证其对免疫浸润表型和肿瘤生长的影响,CH223191 能够增加 PDL1 抗体的抗肿瘤效果,二者联用能够有效地改善小鼠的生存状况。这些数据证明 AhR 能够抑制 T 细胞成熟,从而破坏胰腺癌细胞的免疫抑制。 图片来源:Immunity AhR 改变细胞基因转录 通过质谱流式细胞技术(CyTOF)和单细胞测序技术,研究人员分别在肿瘤组织中鉴定出三组巨噬细胞簇。iGSEA 分析这三组巨噬细胞的基因富集情况,结果表明 AhR 能够影响包括 IFNg, IRF
点突变激活的癌基因的理想武器。K- ras 基因成为第一个采用RNAi 技术敲除的癌基因。ras基因是目前已知在人类肿瘤中最普遍呈活化状态的致癌基因,此基因的突变現象存在于30-50%的肿瘤组织中,在胰腺癌可达85%。突变的ras 基因与正常细胞中的野生型ras 基因通常只有一个碱基的不同,但由于RNAi 的高度特异性,可以针对肿瘤细胞中突变的ras产生抑制作用,而对正常细胞中的野生型ras不产生抑制作用。Agami研究组采用逆转录病毒载体shRNA表达系统不仅特异性地在体外抑制了CAPAN-1胰腺癌细胞








