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武汉华尔纳生物科技有限公司
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999
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RKO-AS45-1
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5
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快递
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类别 | 人源细胞系 |
生长特性 | 贴壁生长 |
培养体系 | MEM+10%FBS+1% P/S |
传代方法 | 1:2传代 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
冻存条件 | 第一次建议1:2传代 细胞库无血清冻存液 |
保存条件 | 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion) |
细胞描述 | 人的cDNA中编码GADD45的开放阅读框克隆到表达载体pCMV.3中,转染结肠癌细胞RKO,建立了RKO-AS45-1细胞株。RKO-AS45-1细胞含有稳定整合巨细胞病毒(CMV)启动子的表达载体,RKO-AS45-1细胞系和它的母系RKO一起可用于GADD45对寸DNA修复、凋亡和药物敏感性研究。 组织来源:结肠癌,整合起动GADD45a表达载体的CMV启动子 细胞类型:肿瘤细胞 肿瘤类型:肠癌细胞 生物安全等级:BSL-2 [Cells Contain CMV viral sequences] 基因表达情况:p53+ (underexpressed) 保藏机构:ATCC; CRL-2579 该细胞系培养所用基础培养基为 DMEM/F12,配置完全培养基时需加入 10%FBS, 10ng/mL EGF,1%Anti-Anti 本库的细胞仅用于科研工作,未经许可不得用于其他目的,使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
培养备注 | 用无菌离心管收集瓶子培养基,留作过渡培养 |







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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增,电泳确认 PCR 产物大小,对大小正确的产物进行测序,如测序结果与理论序列一致,则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通:我们在实践中发现,即使 Donor 序列完全正确,部分鼠会存在突变或片段缺失的情况,我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致,所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的,建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
人们关心的热点。以研究基因功能为核心的「后基因组时代」已经来临,大规模的结构基因组、蛋白质组以及药物基因组的研究计划已经成为新的热点。c、物种的分类、进化及亲缘关系可以进行物种进化的保守性分析、物种多态性分析及物种鉴定。2.医药a、疾病的诊断和治疗遗传性疾病,如地中海贫血、镰刀状细胞贫血、凝血因子缺乏等有遗传倾向的疾病,尤其是老年性疾病,如糖尿病、高血脂症,甚至肿瘤中的一部分均可预测;癌基因的检测和诊断,检测恶性肿瘤的标记物来诊断癌症等疾病;利用基因治疗方法治疗肿瘤性疾病。b、致病病原体的检测检测







