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武汉华尔纳生物科技有限公司
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E0771
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类别 | 小鼠细胞系 |
生长特性 | 贴壁生长 |
培养体系 | DMEM+10%FBS |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
细胞类型 | 乳房;乳腺 肿瘤细胞 |
细胞描述 | EO771 is an epithelial-like cell that was isolated from the mammary gland of a patient with carcinoma. The cells display an elongated morphology. Depositor note: cells are genetically unstable in continuous culture. The EO771 mammary tumor was first reported in 1948 as a spontaneous mammary carcinoma arising in a C57Bl/6 mouse. 倍增时间:24 hours 应用领域:该细胞系可用于分析调节乳腺癌转移的基因和/或可能减少免疫活性C57Bl/6小鼠自发转移的药物。 保藏机构:ATCC; CRL-3461 本库的细胞仅用于科研工作,未经许可不得用于其他目的,使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
培养备注 | 细胞敏感,容易收缩脱落,请按技术支持的指导处理。 |







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文献和实验模型主要分为三类:化学诱导模型、移植瘤模型和基因修饰自发肿瘤模型。 一、化学诱导模型 是指通过注射致癌物质如二甲基苯蒽等诱发小鼠乳腺癌。诱导模型构建简单,诱变剂选择范围大且稳定,诱发成癌率较高,类似于人体肿瘤细胞动力学特征,可用于乳腺癌预防及早期致癌因素的研究。但诱发模型肿瘤发生位点不可预知,同一动物可能有多个肿瘤出现,且肿瘤细胞形态学差异大,不适用于抗癌药物的研究。 二、移植瘤模型 将乳腺癌组织和细胞直接接种于实验动物而建立的模型,在基础研究中应用广泛。根据移植物来源可分为同种移植和异种移植,同种
趣味研究 | Nature:胸小的原因找到了,原来是.....
α 的水平。图 1作者先是构建乳腺上皮细胞敲除 TSC1 小鼠动物模型,看出来了吗?妥妥的乳腺发育迟缓。具体我们看上图。图 1 中的 e、f、g 表示通过免疫印迹和免疫组织化学来验证小鼠是 TSC1 敲除。a、b、c、d 是将 6 周龄小鼠(TSC1 敲除和未敲除)的第 4 个乳腺发育对比,TSC1 敲除小鼠乳腺发育迟缓,主要是对比 TEBs 和乳腺分支。怎么办呢?图 2加入 mTORC1 抑制剂雷帕霉素 ,TSC1 敲出模型 p-S6 水平上调,乳腺重新发育,修复了 TSC1 缺失引起的发育问题。上述
癌细胞真的可以被「饿」死吗?Nature 报道该方法已上临床试验,但禁食模拟饮食≠禁食!
近年来「饿死癌细胞」成为了炙手可热的研究领域,在大众和科研工作者中都具有非常高的关注度。尽管学术媒体充分报道了相关疗法的局限性,可挨饿治癌症的谣言也开始流传。 毫无疑问,由于癌细胞需要大量的能量以及营养供其生长,让癌细胞「饥饿」的确能够在一定程度上抑制癌症的生长。但我们对「饥饿」疗法的了解还相当有限,大量研究也只是停留在动物和细胞层面,而且局限在肿瘤所在的微环境。因为我们无法在让癌细胞挨饿的同时不饿着正常的细胞,所以目前并没有安全有效的「禁食」疗法被应用到癌症的临床治疗中来。 如何利用癌细胞







