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- 华尔纳生物
- WN-92408
- 武汉
- 2025年07月14日
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- 文献和实验
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
武汉华尔纳生物科技有限公司
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999
- 英文名：
QGP-1
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- 年限：
5
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快递
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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
类别 | 人源细胞系 |
生长特性 | 贴壁生长 |
培养体系 | DMEM（高糖）+10%FBS |
传代方法 | 1：2传代 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
冻存条件 | 无血清细胞冻存液 |
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
； 3. 通过调节样品加载至分选柱的流速，实现细胞纯度和得率的精细调节。 纳米磁珠的优势 1. 最少量的磁性标记，确保细胞的完整性和生物学特性不受影响； 2. 保留大量游离的同种表位可用于下游鉴定分析； 3. 使用去除分选策略时，保证目的细胞表面无非特异性标记，做到真正 untouched 细胞分选； 4. 高特异性，在使用 StraightFrom 全血磁珠时，可直接从全血中分离目的细胞； 5. 安全可靠方便向临床引用转化，基于 MACS 技术的 CliniMACS CD34 试剂系统，已通过美国
短串联重复序列（short tandem repeat，STR），又称为微卫星DNA ，重复单位为2-6bp，重复次数10~60多次，在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配，从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入，形成STR的多态性，主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域，同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的，虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞，但细胞交叉污染的问题却有增无减
