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武汉华尔纳生物科技有限公司
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BNL1MEA.7R.1
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细胞代次低,活性高,品质保证,提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 (养不活无理由全额退款)

类别 | 小鼠细胞系 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
冻存条件 | 第一次建议1:2传代 细胞库无血清冻存液 |
细胞描述 | 培养条件:DMEM+10%FBS 本库的细胞仅用于科研工作,未经许可不得用于其他目的,使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
培养备注 | 用无菌离心管收集瓶子培养基,留作过渡培养 |







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文献和实验果糖才是肥胖的真凶?Nature 最新文章揭示高果糖饮食如何
组织的代谢途径,因此一个合理的假设是果糖会促进正常肠上皮的增生,就像它促进肠肿瘤的生长一样。为了验证这一点,来自美国威尔康奈尔医学院的 Marcus D. Goncalves 团队进行了深入研究,2021 年 8 月 18 日,其相关研究结果 Dietary fructose improves intestinal cell survival and nutrient absorption 在线发表在 Nature 杂志上。图片来源:Nature研究内容首先,作者给予小鼠高果糖玉米糖浆(HFCS
以「出汗」的方式排出脂肪!Science 揭示这种细胞因子或
性脂肪性肝病(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)小鼠模型中的作用。为此,他们使用蛋氨酸胆碱缺乏饲料(MCDD)饲喂小鼠 4 周,然后再给予 TSLP-AAV 处理。结果发现,与对照组相比,MCDD 喂养小鼠给予 TSLP-AAV 后,肝脏甘油三酯水平、血清丙氨酸转氨酶水平,肝纤维化程度均明显降低。图片来源:Science接下来,他们探索了 TSLP 对正常喂养小鼠脂肪代谢的影响。结果发现,TSLP-AAV 治疗 2 周后,小鼠白色脂肪组织(WAT)明显减少,而褐色脂肪组织(BAT)和肌肉含量并没有相应减少
次将克隆癌基因导入小鼠基因组中,成功制备了所谓的致癌小鼠(Oncomice)。 该致癌小鼠是应用乳腺特异性起动子(MMTV)特异性表达癌基因 v-HRas 的第一个肿瘤 GEM 模型,该致癌小鼠的首次构建成功,并证实了该小鼠形成原发乳腺肿瘤。极大地振奋了肿瘤研究领域团体,因为此研究结果是第一次真正证明了癌基因在正常细胞中表达能产生肿瘤的假说。1992 年伴随着小鼠胚胎干细胞(ES)基因打靶技术的突破发展,成功构建肿瘤抑制基因(TSG)敲除小鼠,也证明了该类 TSG 基因在肿瘤发生过程中的重要作用







