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武汉华尔纳生物科技有限公司
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999
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TE-12
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5
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快递
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细胞代次低,活性高,品质保证,提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 (养不活无理由全额退款)

类别 | 人源细胞系 |
生长特性 | 贴壁生长 |
培养体系 | DMEM(高糖) +10% FBS |
传代方法 | 首次建议1:2-1:3 两天换液一次 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
细胞来源 | 第一次建议1:2传代 Cosmic-CLP |
细胞描述 | STR鉴定正确 基因表达情况:Markers: Amelogenin X,Y CSF1PO 11 D5S818 11 D7S820 10,13 D13S317 12 D16S539 9,10 TH01 9 TPOX 8 vWA 16,17 保藏机构:TKG; TKG 0263 本库的细胞仅用于科研工作,未经许可不得用于其他目的,使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
培养备注 | 用无菌离心管收集瓶子培养基,留作过渡培养 |







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文献和实验短串联重复序列(short tandem repeat,STR),又称为微卫星DNA ,重复单位为2-6bp,重复次数10~60多次,在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配,从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入,形成STR的多态性,主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域,同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的,虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞,但细胞交叉污染的问题却有增无减
污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞会导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗失败等。不仅浪费大量时间、精力和金钱,还可能造成不可挽回的灾难性后果。为此,很多细胞库现在都要对提交来的细胞系进行鉴定,并对细胞系之间的交叉污染进行监测。 细胞系鉴定的必要性 1、各种杂志多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定,NIH 等权威机构也将细胞系鉴定作为基金申请的前提条件。 2011 年,美国专门颁布了细胞 STR 鉴定国家标准; 2014 年 12 月、2015
液中,37 ℃ 以 225 rpm 速度振荡培养 14-16 h;2. 10,000 rpm,4 ℃ 离心 5 min,弃培养液;3. 用预冷的细胞悬浮液将菌体悬浮起来,室温放置 5 min;4. 加入细菌裂解液,上下颠倒微量离心管以裂解细菌,待溶液变黏稠为止;5. 加入中和液,上下颠倒混合后置冰上 5 min,12,000 rpm,4 ℃ 离心 5 min;6. 将上清移至另一离心管中 (注意不要混入白色沉淀物),加入等体积的 TE 饱和酚/ 氯仿 (1:1) 混合液,振荡混匀 1 min,12






