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武汉华尔纳生物科技有限公司
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999
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YUMM1.1
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5
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细胞代次低,活性高,品质保证,提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 (养不活无理由全额退款)

类别 | 小鼠细胞系 |
生长特性 | 贴壁生长 |
培养体系 | DMEM/F12(含HEPES)+10% FBS+1% P/S |
传代方法 | 1:2-1:4,每2-3天换液一次 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
细胞类型 | 皮肤 肿瘤细胞 |
细胞描述 | 小鼠黑色素瘤细胞系(YUMM1.1)是于C57BL/6J小鼠皮肤黑色素瘤上提取的。YUMM1.1细胞系常用于小鼠皮肤黑色素瘤的研究。 倍增时间:14-26 hours 保藏机构:Millipore; SCC224 本库的细胞仅用于科研工作,未经许可不得用于其他目的,使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
培养备注 | 细胞敏感,容易收缩脱落,请按技术支持的指导处理。 |







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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
,吸管轻轻吹打细胞,使之形成单细胞悬液,计数后以104个/ mL接种75mL培养瓶中,于5℅CO2 培养箱, 37℃培养,完成一次传代。此后每隔两天半量换液,5-7天机械分离细胞传代1次。期间倒置显微镜下观察细胞的生长状况。胚胎小鼠纹状体神经干细胞的分离培养及鉴定。
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增,电泳确认 PCR 产物大小,对大小正确的产物进行测序,如测序结果与理论序列一致,则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通:我们在实践中发现,即使 Donor 序列完全正确,部分鼠会存在突变或片段缺失的情况,我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致,所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的,建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定







