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- 华尔纳生物
- WN-81897
- 武汉
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 库存：
999
- 英文名：
EJ-1-GFP
- 生长状态：
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- 年限：
5
- 运输方式：
快递
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
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- 免疫类型：
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- 组织来源：
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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
类别 | 人源细胞系 |
生长特性 | 贴壁生长 |
培养体系 | MEM+10% FBS+1%GlutaMAX-1谷氨酰胺+1%MEM NEAA+PS |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
冻存条件 | 第一次建议1:2传代 细胞库无血清冻存液 |
细胞描述 | EJ-1-GFP人膀胱癌细胞（GFP标记）为已经稳定转染GFP的细胞，随细胞传代次数的增加，其GFP荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维持荧光强度，可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 细胞经过20μg/ml嘌呤霉素筛选，平时培养可维持10μg/ml嘌呤霉素 本库的细胞仅用于科研工作，未经许可不得用于其他目的，使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
培养备注 | 用无菌离心管收集瓶子培养基，留作过渡培养 |
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文献和实验1、构建了载体，表达目的基因+GFP的融合蛋白（用的是PEGFP-N1），转染48小时后，处理细胞，百分之七十乙醇固定过夜，PI单染上流式测周期！由于，转染效率太低，通过了流式设门分别圈出了阴性和阳性细胞，再分别测其CELL周期变化！ 有几个问题，想和大家一起讨论一下： （1）在一些SCI文献中报道，通过MTT法，此目的基因表达，促进一些细胞（非我用的细胞系，我用的转染CELL，之前没有报道！）增殖，但是，从周期图来看，转进去的阳性CELL，反而停在G0
促性腺激素释放激素（GnRH）是一种可调节垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素的小肽，这些促性腺激素对生殖功能的调节至关重要。下丘脑GnRH神经元的协调作用是一种很复杂的机制，由此我们提出了一种优化的同步记录双体GnRH神经元的方法。0:00 下丘脑切片GFP标记的促性腺激素释放激素神经元的双体记录 0:36 内容简介 1:09 制备下丘脑切片 3:12 准备吸液管 3:57 电流钳记录 7:25 验证细胞附着记录方法 9:09 结论 下丘脑切片GFP标记的促性腺激素释放激素神经
【求助】怎样判断在一个细胞中同时了导入两个含GFP标记的慢病毒过表达载体？感谢高手指点！
xieguozhu 在下欲构建两个含GFP的慢病毒过表达载体，但是有一个关键问题就是我构建的这两个目的基因是要导入同一个细胞的，我要表达的目的基因是miR-141, miR-200c. 要感染的细胞是MDA-MB-231， 这两种表达载体都是GFP标记的，我不知道在最后怎样判断两个基因都导入细胞了，后来我在想可不可以在同一个病毒上同时插入两个目的基因，比如miR-200c/miR-141(因为这两个基因在同一条染色体上，且靠的很近，中间隔了不到400个碱基
