- ￥880 - 2380
- 华尔纳生物
- WN-24511
- 武汉
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
详询
- 供应商：
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 库存：
999
- 英文名：
Hep3B-GFP-ffluc1-Puro
- 生长状态：
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- 年限：
5
- 运输方式：
快递
- 器官来源：
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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
类别 | 稳转细胞系 |
生长特性 | 贴壁生长 |
培养体系 | 专用培养基 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
冻存条件 | 1:2~1:4传代，每2～3天传代或换液一次。 细胞库无血清冻存液 |
细胞描述 | 本库的细胞仅用于科研工作，未经许可不得用于其他目的，使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
细胞备注 | 用无菌离心管收集瓶子培养基，留作过渡培养 |
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文献和实验【求助】怎样判断在一个细胞中同时了导入两个含GFP标记的慢病毒过表达载体？感谢高手指点！
)，但这样我又担心导进去后基因不一定都表达，担心会不会受其他调控表达的机制的影响，比如甲基化等表观遗传学的影响。 希望哪位高手能为在下指点迷津，非常感激！ kinguangjun 你好！你可以一个慢病毒过表达载体用GFP，另一个慢病毒过表达载体用RFP来标记，这样就可以解决你的问题。 zhujoker 你其实可以使用一个带GFP的，一个带PURO抗性的载体不就ok了？两个放在一起也是可以的，其实应该说是更好，因为其表达
Amp Tet-pLKO-Puro 哺乳细胞质粒 四环素调控系统 pTRE2pur 哺乳细胞质粒 Amp Tet-on，Tet-off psiCHECK2 哺乳细胞质粒 双荧光分析质粒
启动子能被RNA多聚酶Ⅲ识别，合成出RNA。Sui等(2002)用bluescript作为载体，RNA多聚酶Ⅲ可识别的U6作为启动子，从绿色荧光蛋白(GFP)的基因上选择了一个21个核苷酸的片段(片段1)，将其插入到bluescript载体中，然后合成出片段1的反向重复序列，并在其后加了5个胸腺嘧啶，称为片段2。他们将片段2接到bluescript载体中片段1的后面，将载体转移到细胞中后，转录出的RNA由于具有回文序列，会形成一个发卡样结构，从而得到了双链RNA。片段后面加了5个胸腺嘧啶，RNA
