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- 华尔纳生物
- WN-97509
- 武汉
- 2025年07月16日
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武汉华尔纳生物科技有限公司
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999
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BaF3
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- 年限：
5
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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
类别 | 稳转细胞系 |
培养体系 | 专用培养基 |
冻存条件 | 60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO，液氮储存 |
传代周期 | 1:3-1:6，每2-3天换液一次 48-72h |
细胞描述 | 转导方法：蛋白电转 克隆类型：纯合子 细胞鉴定：PCR，测序 修饰类型：敲除 细胞冻存或复苏发货 质量检测：细菌、真菌、支原体检测均为阴性 本库的细胞仅用于科研工作，未经许可不得用于其他目的，使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
细胞备注 | 收到细胞后请务必仔细阅读资料，了解细胞相关信息，如贴壁特性 (贴壁/悬浮/半贴壁半悬浮)、细胞形态、培养体系、传代比例和换液频率等。 |
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文献和实验的白细胞中发现有嵌合的mRNA (BCR-ABL)。此嵌合 mRNA 是诊断此类疾病存在的良好依据。在许多肿瘤的治疗过程中，肿瘤细胞对化学治疗具有抗性。 DNA 水平的扩增并不一定导致表达的增加，但大量相应的 mRNA 的存在则使表达增加。DNA 水平的扩增并不一定导致表达的增加，但大量相应的 cDNA 的存在则使表达增加。 用 RNA/PCR 方法来分析复合抗药性(MDR)10基因和胸腺核苷酸合成酶(TS)基因，发现了这 mRAN 水平的增高。突变的 RAS 原癌基因的 mRNA 分析(见
【共享】待发表的综述：RNAi在药物最佳靶点筛选和鉴定中的应用
了一个直接确定药物靶点蛋白质功能的方法。以下实验证明了这种方法在阐明疾病中某组分的功能以及发现疾病信号通路包含的组分的有效应用。 在慢性髓细胞性白血病（CML）中，95%都有Philadephia易位，导致c-abl激酶与破碎点簇区（BCR）融合。嵌合蛋白BCR/abl表达持续的abl酪氨酸激酶活性，导致细胞增殖上调和对凋亡信号反应性减弱。用RNAi沉默BCR-abl的表达能够抑制CML，说明BCR-abl在CML中具有特异的病理调节机制，这为肿瘤药物提供了一个理想的颇具潜力的药物靶点。 早已
子已在转基因植物中开展研究。然而，大多数的研究都是在双子叶植物中开展的，虽然其中的一些结果可类推到单子叶植物，但是我们确实需要验证转基因禾谷物作物的最佳诱导体系。5. 参考文献 1. Chakalova, L ., Debrand, E ., Mitchell, J. A., Osborne, C. S. and Fraser, P. (2005) Replication and transcription ： shaping the landscape
