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细胞代次低,活性高,品质保证,提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 (养不活无理由全额退款)

类别 | 稳转细胞系 |
培养体系 | 专用培养基 |
冻存条件 | 60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO,液氮储存 |
传代周期 | 1:3-1:6,每2-3天换液一次 48-72h |
细胞描述 | 转导方法:蛋白电转 克隆类型:纯合子 细胞鉴定:PCR,测序 修饰类型:敲除 细胞冻存或复苏发货 质量检测:细菌、真菌、支原体检测均为阴性 本库的细胞仅用于科研工作,未经许可不得用于其他目的,使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
细胞备注 | 收到细胞后请务必仔细阅读资料,了解细胞相关信息,如贴壁特性 (贴壁/悬浮/半贴壁半悬浮)、细胞形态、培养体系、传代比例和换液频率等。 |







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文献和实验Nat Commun:肖东/孙妍课题组合作揭示 m6A 修饰调节细胞自噬的新机制
的 RNA 修饰可响应不断变化的营养信号实现迅速的基因表达调控,对自噬发挥重要影响,并且一些表观转录组成员在此过程中可能发挥关键作用。 该研究首先基于原代分离的小鼠胚胎成纤维细胞 (mouse embryonic fibroblasts, MEFs),通过蛋白组学检测,发现在营养缺乏期间,m6A 阅读器 YTHDF3 表达显著上调(图 1a)。进一步的分子和细胞功能实验表明,YTHDF3 对自噬诱导至关重要,YTHDF3 过表达促进营养缺乏时自噬体形成和溶酶体降解(图 1c-l)。 图
给大家带来两篇CNS文章,为开发兼具安全性和有效性的CAR-T疗法提供思路。 c-Jun 提高CAR-T的有效性 2019年12月4号,斯坦福大学医学院Crystal L. Mackall教授课题组在《Nature》杂志发表的文章,揭示了CAR-T细胞中c-Jun过表达诱导T细胞耗竭抵抗[1]。研究人员构建了T细胞耗竭模型,通过ATAC-Seq技术,精确定位调节过表达或表达不足的基因组区域,找到了c-Jun基因。研究人员最终发现过表达经典AP-1因子c-Jun的CAR-T细胞具有增强扩增
),并证明“真正的”水稻花序包含 SIC、FM、pa、lo 和 st 等器官,而rg、sl、le 不属于花。还通过表达模式分析并结合已有文献的报道,发现 ROC/HDG 家族基因高度富集的 SIC 细胞群处于 SpM 和 FM 的表皮层,这也得到了原位杂交的验证(图 3c)。 (图 3) (3)花序分生组织异质性分析 同样的策略下,烈冰团队对分生组织进行了深入分析,将其分为花序分生组织(IM)、分枝分生组织(BM)和小穗分生组织(SM)三大类群,并用拟时序分析重建了分生组织的发育轨迹:IM







