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- 2025年11月08日
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4℃保存
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6个月
- 供应商：
北京易默基因
- 规格：
48样
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文献和实验Removal Ver.2试剂盒说明书来分离PCR产物。用1.5μl 95% 的去离子甲酰胺将测序产物从beads上洗涤下来，在96齿的RapidLoadTM membrane comb上0.5μl的样品，按ABI PRISM 377 DNA测序仪说明书装梳子。 （11）结果和结论 我们用此方法检测了从NF1 (neurofibromatosis type 1)、TSC1、TSC2 (tuberous sclerosis)和RET基因来源的100种不同的PCR产物，结果可靠、稳定且无未结合的染料痕迹
被螯合到固相支持物共价结合的反应性基团上， 当融合蛋白溶液流经亲和纯 化介质时，融合蛋白被特异亲和吸附，杂质被洗掉后再洗脱目标蛋白。最常用的螯合物包括 氮川乙酸(NTA)和亚氨二乙酸(IDA)，它们分别具有四个和三个与金属离子相互作用的位 点。生物通在这里介绍几个市面口碑较好的产品和方法,包括常见的 HisTag 纯化高端品牌： Qiagen，GE，Novagen 等。 Qiagen 产品的 2 大特点是 4 价螯合的 Ni-NTA(nickel-nitrilotriacetic acid);以及种
、时间分辨荧光分析的测量方法（1）解离增强测量法解离增强测量法是解离增强稀土离子荧光方法，简称DELFIA法。通过双功能基团把Eu3+或Sm3+螯合到抗原、抗体或SA上，免疫反应后，部分标记物结合到固相载体上，未结合的标记物被洗掉。最后用低pH值的增强液，把Eu3+或Sm3+从免疫复合物中解离下来，组成Eu3+-(NTA)3.(TOPO)3或Sm3+-(NTA)3.(TOPO)3新的螯合物，使荧光强度增强将近百万倍。用Arcus型系列仪进行液相检测。本法重复性好，特别适用于大、小分子活性物质的检测
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