- ￥560 - 2280
- 中乔新舟
- ZMY023
- 中国
- 2025年09月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
中乔新舟
- 英文名：
Rat epidermal keratinocytes-new-immortality culture medium
- 规格：
100mL/500ml
| 规格： | 100mL | 产品价格： | ￥560.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500ml | 产品价格： | ￥2280.0 |
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名称 |
大鼠表皮角质细胞-新生-永生化专用培养基 |
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货号 |
ZMY023 |
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描述 |
中乔新舟技术团队精心优化大鼠表皮角质细胞-新生-永生化专用培养基经过长期测试，可保持细胞达到良好的生长状态。本产品中已包含细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于细胞的体外培养。 |
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主要成分 |
基础培养基；添加物等 |
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形态 |
红色澄清液体 |
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PH值 |
7.0-7.4 |
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内毒素检测 |
< 0.125 EU/ml |
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微生物检测 |
阴性 |
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保质期 |
3个月 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
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文献和实验利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
)或NIH 3T3细胞(93061524)在适当的生长培养基( 胎儿和新生儿细胞的角质形成细胞无血清生长培养基131-500, 成纤维细胞生长培养基116-500)。每隔一天更换新鲜的培养基，培养至细胞达到80 - 90%的融合。 准备胶原蛋白/PHF层(冰上准备)(总容量8ml) a.将6ml大鼠尾胶原蛋白(08-115)加入15ml锥形管中(浓度见批次特定数据表)。 b.加入1.6 mL 5X缓冲液(1.1% NaHCO3, 0.025N NaOH, 100 mM HEPES, 5X
烯吡咯烷酮液洗净裸鼠，流水彻底冲洗，然后用70%乙醇洗两次。小鼠应立即使用，若待处理的小鼠数量较多，可置冰上30min。 2. 去除小鼠的四肢和尾巴。 3. 将小鼠从尾巴至鼻子的皮肤作一简单切口，用大鼠牙齿镊轻轻将整个身体的皮肤剥下，用一把镊子夹住身体，另一把镊子拉开皮肤。 4. 将剥下的皮肤组织置于放在冰上的无菌培养皿表面，直至所有的皮肤收集完毕。 5. 用2把大鼠牙齿钳夹住皮肤组织，在含2.5%胰蛋白酶的HBSS无菌培养皿中漂洗皮肤组织（真皮组织在下），然后置4o C过夜。表皮
）。然而，与研究者在实验室看到的经过设计的荧光染料相比，许多自发荧光体不太可能被入射光子激发。经过设计的造影剂的浓度同样可以在台式染色方案中进行调整，以限制或加强荧光信号，但天然自发荧光始终受生物浓度限制。 图 1. 活体样品中的自发荧光示例。左图：紫外线（UV）刺激下蝎子的自发荧光。右图：外伤后 10 天的大鼠皮肤恢复图像，显示新血管在表皮层向伤口切口垂直生长。蓝色（DAPI）：细胞核。橙色（自发荧光）：皮肤组织。红色（CD31）：血管。使用奥林巴斯BX51宽场荧光显微镜和 DP71 相机拍摄的图像。图像
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