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- 硕华（SORFA）
- 201100
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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99
- 现货状态：
现货
- 供应商：
北京云肽生物科技有限公司
- 规格：
20个/盒，10盒/箱
硕华 201100玻底培养皿，玻片直径20mm，独立包装
产品货号：201100
产品名称：玻底培养皿，玻片直径20mm，独立包装
产品规格：20个/盒，10盒/箱
产品特点：
▶ 玻底采用进口硼硅酸盐玻璃
▶ 培养皿采用符合USP Class VI标准100% 纯聚苯乙烯
▶ 采用医用级无影胶水粘接而成，对细胞无毒性
▶ 玻底厚度为0.16~0.19mm
▶ 适合各类激光共聚焦实验、荧光显微实验和相差显微实验等
▶ 每个独立包装都有独立的货号批号标识，便于质量追踪和溯源
▶ 无热原，无内毒素，无细胞毒性
▶ 辐照灭菌，SAL=10-6
特殊设计
▶ 上盖和皿底分别设计有三个对应的卡位和卡槽
▶ 互相对应嵌合时，皿实现闭合状态，将污染风险降至最低，便于搬运和转移
▶ 非对应嵌合时，皿实现开放状态，加强培养过程的气体交换，利于细胞生长
应用领域
▶ 激光共聚焦显微镜下的生物研究
▶ 红外成像系统
▶ 高质量成像系统
▶ 荧光显微镜下的免疫荧光染色实验
▶ 荧光原位杂交
产品订购信息：
201100玻底培养皿，玻片直径20mm，独立包装 20个/盒，10盒/箱
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货号 |
名称 |
规格 |
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201100 |
玻底培养皿，玻片直径20mm，独立包装 |
20个/盒，10盒/箱 |
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201200 |
玻底培养皿，玻片直径15mm，独立包装 |
20个/盒，10盒/箱 |
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文献和实验法，划线分离法，组织分离法等。前两种方法由于操作简便有效，工业生产中应用较多。组织分离法则通常是从有病或特殊组织中分离菌株。另一类是较细的单细胞或单孢子分离方法，可达到“菌株纯”或“细胞纯”的水平。这类方法需采用专门的仪器设备，复杂的如显微操作装置，简单的可利用培养皿或凹玻片作分离小室进行分离。下面对这几种分离纯化方法分别加以介绍。（一）稀释涂布法把土壤样品以十倍的级差，用无菌水进行稀释，取一定量的某一稀释度的悬浮液，涂抹于分离培养基的平板上，经过培养，长出单个菌落，挑取需要的菌落移到斜面
体会 我改良的方法：直接用那种独立的一次性的塑料培养皿. 大小大概相当于一个24孔板的孔. 然后按照上面的方法. 把消化均匀的悬浊液吸入培养皿中. 不过培养皿中不用再放玻片了. 然后放入培养箱培养. 第二天观察细胞状况. 如果爬片良好. 单层状. 那么就可以吸取培养液. PBS冲洗后. 用多聚甲醛固定. 然后固定好之后. 用一个圆锥似的尖的利器在培养皿的底壁上画一个大小适当的圆. 要用力一点. 使得这个圆的边缘形成一个小沟. 这样一来. 在后续的细胞免疫组化过程中
水浸洗三次，双蒸水泡24小时，晾干备用。 （四）包装:对细胞培养用品进行消毒前，要进行严密包装，以便于消毒和贮存。常用的包装材料：牛皮纸、硫酸纸、棉布、铝饭盒、较大培养皿等，近几年用铝箔包装，非常方便，适用。培养皿、注射器、金属器械等用牛皮纸包装后再装入饭盒内，较大的器皿可以进行局部包扎。 二、消毒和灭菌 微生物污染是造成细胞培养失败的主要原因 （一）物理消毒法 1、紫外线消毒:紫外线是一种低能量的电磁辐射，可杀死多种微生物。革兰阴性菌最为敏感，其次是阳性菌，再次为芽孢，真菌孢子的抵抗力最强
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