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MM.1S细胞，人多发性骨髓瘤细胞

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  • MM.1S
  • 2025年12月23日
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    • 供应商：

      上海蒂科

    • 库存：

      现货充足

    • 英文名：

      MM.1S

    • 生长状态：

      贴壁和悬浮混合生长

    • 运输方式：

      常温/干冰

    • 细胞形态：

      淋巴母细胞样

    • 物种来源：

      ATCC; CRL-2974

    • 相关疾病：

      多发性骨髓瘤

    • 组织来源：

      外周血

    • 规格：

      T25

    简介

    该细胞系的母细胞株MM.1是从一位对类固醇疗法产生抗药性的多发性骨髓瘤患者的外周血中建立的。MM.1R对地塞 米松耐药。近缘细胞系MM.1S也是从MM.1中分离出来的，但对地塞米松敏感。

     

    推荐使用RPMI1640培养基（推荐HAKATA货号：A19006）；10%胎牛血清(推荐HAKATA货号：HN-FBS-500)；1%双抗（推荐HAKATA货号：H8611）

     

    注意事项↓
    悬浮细胞漂浮的处理方法
    注意:瓶中运输培养基不能继续使用，请换用按照说明书培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。培养悬浮细胞建议用未经TC处理的培养瓶。
    1.收到货发现有任何异常现象、污染、漏液、细胞漂浮等，请拍照记录，并及时联系我们销售人员或技术支持;
    2.用 75% 酒精擦拭瓶身，封口膜可以不用撕去，将 T25 瓶置于培养箱中静置 2~4h 后进行操作;悬浮细胞请将培养瓶竖立在培养箱中静置。在此期间，请查看说明书以确定细胞属性;
    3. 静置4h后，请将瓶内所有细胞收集至6个15ml的离心管110g(1000rpm)离心3min,将所有离心后的细胞沉淀收集到一个T25培养瓶内，平放10分钟，镜下观察细胞密度，拍照记录后放入培养箱中继续培养，第二天密度达到80%即可传代;
    4.悬浮细胞传代方法:观察细胞无碎片无死细胞的情况下，建议直接加入新鲜完培直接分瓶即可。
     
     
    贴壁细胞漂浮的处理方法
    注意：部分细胞由于贴壁松散，会出现运输后漂浮，冬天气温低时也会出现细胞收缩漂浮，属于不可避免
    因素，正确处理后均可以正常生长。
    1 .将培养瓶内所有培养基转入无菌离心管，离心收集细胞(1200rpm约250g-300g离心力，离心
    3-5min)去除旧培养基;
    2. 用PBS重悬细胞，将所有细胞收集到一个离心管中，再次离心(1200rpm约250g-300g离心
    力，离心3-5min)去除PBS;
    3 .加入1ml左右胰酶EDTA溶液，0.25%重悬细胞，混匀即可，建议震动离心管混匀，避免吹打细
    胞，放入培养箱消化细胞，根据细胞特性决定消化时间(TM3、TM4、293 系列约1~2分钟);
    注意：部分细胞不能使用胰酶消化，请注意查看细胞说明书;单颗漂浮的细胞不需要胰酶处理。
    4. 消化好后，用移液枪轻轻吹打细胞悬液，使细胞团分散，迅速加入3-5ml含10%以上血清的培
    养基混匀终止消化，离心(1200rpm 3min)去除胰酶;
    5.加入5ml左右的细胞完全培养基混匀，按比例接入无菌培养瓶中;
    6. 显微镜下观察细胞是否成均匀分散的单颗细胞，若有3-5个成团的小细胞团可不用重新消化，使
    之贴壁后待细胞生长稳定后再次传代消散细胞。
     
    产品使用 仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 

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