产品封面图

大鼠脊髓微血管内皮细胞(原代细胞)

收藏
  • ¥3880
  • 普诺赛(Procell)
  • 武汉
  • CP-R334
  • 2025年07月16日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      武汉益普生物科技有限公司

    • 组织来源

      脊髓

    • 物种来源

      大鼠

    • 细胞形态

      内皮细胞样

    • 器官来源

      脊髓

    • 运输方式

      常温运输

    • 生长状态

      贴壁

    • 规格

      5×10⁵Cells/T25培养瓶

    产品名称大鼠脊髓微血管内皮细胞
    产品货号CP-R334
    产品规格5×10⁵Cells/T25培养瓶
    细胞简介大鼠脊髓微血管内皮细胞分离自脊髓组织;脊髓是细细的管束状的神经结构,位于脊柱的椎管内且被脊椎保护;是源自脑的中枢神经系统延伸部分。中枢神经系统的细胞依靠复杂的联系来处理传递信息。脊髓的主要功能是传送脑与外周之间的神经信息。人和脊椎动物中枢神经系统的一部分,在椎管里面,上端连接延髓,两旁发出成对的神经,分布到四肢、体壁和内脏。脊髓的内部有一个H形(蝴蝶型)灰质区,主要由神经细胞构成;在灰质区周围为白质区,主要由有髓神经纤维组成;脊髓是许多简单反射的中枢。脊髓两旁发出许多成对的神经(称为脊神经)分布到全身皮肤、肌肉和内脏器官。微血管又称毛细血管。分布于各种组织和细胞间的最微细的血管。介于微动脉和微静脉之间。平均直径7~9微米,数量极多,成网状分布。管壁由一层内皮细胞及一薄层基膜组成,厚约0.5微米。基膜外面有薄层结缔组织,其中有纤维细胞、巨噬细胞和周细胞等。最细的毛细血管由一个内皮细胞围成管腔,较粗的毛细血管由2~3个内皮细胞围成。分布于肌肉组织、神经组织和结缔组织中的毛细血管,内皮细胞间为缝隙连接(缝隙宽150埃),称连续毛细血管;分布于内分泌腺、肾脏等处的毛细血管,除有缝隙连接外,细胞本身有许多小孔,(孔径800~1000埃),称有孔毛细血管;分布于肝、脾、骨髓及某些内分泌腺的毛细血管,管腔扩大,称血窦。毛细血管的管壁薄、通透性大、管径细(8~10微米)、数量多、血流速度慢,这些特点使其成为血液与组织液进行物质交换的场所,又称交换血管。血窦(sinusoid)由毛细血管管腔扩大而成,窦壁的一般结构与毛细血管壁相同,由单层内皮细胞构成,内皮细胞膜上有窗孔。不同器官的窦壁结构各有差别。脾血窦的内皮细胞间有较宽裂隙;肝血窦内皮细胞是不连续的,有较宽的细胞隙(0.1~0.5微米);肝、脾血窦的基膜不完整或无基膜,通透性比毛细血管大,较大的蛋白质和血细胞可以通过。肝血窦壁内有枯否细胞,脾血窦内外有巨噬细胞,这两种细胞都有吞噬能力,可吞噬清除血液中的异物、细菌等有害物质,是机体单核巨噬细胞系统的重要组成分。某些内分泌腺的血窦有连续的基膜。
    组织来源脊髓
    传代特性可传2-3代
    生长特性贴壁
    细胞形态内皮细胞样
    质量检测实验室分离的大鼠脊髓微血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等

    产品细节图片1

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 大鼠脑微血管内皮细胞的分离与原代培养

      微血管内皮细胞是构成血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)的重要成分,与外周血管内皮细胞不同,它具有高跨内皮阻抗(transendothelial electrical resistance,TER)、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征,从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1],因此目前脑微血管内皮细胞

    • 原代微血管内皮细胞的体外分离培养

      的培养要点根据微血管内皮细胞的生长特性,需要采用一些特殊的培养条件,并且这些培养条件可能因为微血管内皮细胞的起源不同而有所差异。微血管内皮细胞的培养一般选用基础培养基、胎牛血清、双抗、谷氨酰氨、内皮细胞生长因子。 6、PriCells的产品(1) 原代微血管内皮细胞, 5×105 细胞数/1ml(2) 原代细胞分离试剂盒(3) 原代细胞分离鉴定盒(4) 原代内皮细胞特制基础培养基(5) 原代内皮细胞培养特制添加剂

    • 正常大兔脑微血管内皮细胞的培养

      。经孔径为110μm尼龙筛网过滤,将滤液以4000r/min离心10min; 4. 弃离心后的上清液。给沉淀加入15%右旋糖苷溶液,重新悬浮沉淀。然后,再以4000r/min离心20min。收集微血管片段; 5. 用0.05%胶原酶溶液消化2—4h。用Hanks液洗涤并离心,给微血管片段加入M199培养液; 6. 接种到培养瓶中,置37℃、5%CO2 的培养箱中(湿度100%)培养 7. 24h后换液,将未贴壁的微血管段移入其它培养瓶或皿中继续贴壁生长。之后,每3d换液

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥4280
    武汉赛奥斯生物科技有限公司
    2025年12月17日询价
    ¥4500
    深圳灵赋拓普生物科技有限公司
    2025年12月19日询价
    ¥4550
    上海抚生实业有限公司
    2025年07月16日询价
    ¥3980
    武汉原生原代生物医药科技有限公司
    2025年12月14日询价
    ¥4550
    上海博湖生物科技有限公司
    2025年07月12日询价
    大鼠脊髓微血管内皮细胞(原代细胞)
    ¥3880