- ￥3380
- 普诺赛(Procell)
- 武汉
- CP-M237
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
武汉益普生物科技有限公司
- 组织来源：
胃组织
- 物种来源：
小鼠
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 器官来源：
胃组织
- 运输方式：
常温运输
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
5×10⁵Cells/T25培养瓶
| 产品名称 | 小鼠胃平滑肌细胞 |
| 产品货号 | CP-M237 |
| 产品规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
| 细胞简介 | 小鼠胃平滑肌细胞分离自胃组织；胃柔软，活体呈橘红色。胃空虚时形成许多皱襞，充盈时变平坦。胃壁由粘膜、粘膜下膜、肌膜和浆膜四层构成。粘膜上皮为柱状上皮。上皮向粘膜深部下陷构成大量腺体(胃底腺、贲门腺、幽门腺)，它们的分泌物混合形成胃液，对食物进行化学性消化。粘膜在幽门处由于覆盖幽门括约肌的表面而形成环状的皱襞叫幽门瓣。胃肌膜由三层平滑肌构成，外层纵形，中层环形，内层斜行，其中环形肌最发达，在幽门处特别增厚形成幽门括约肌。胃平滑肌细胞源自胃的平滑肌层，细胞通过紧密连接，进行同步性运动，完成肌肉的舒缩活动，以推动食物前进，完成对食物的机械性消化，并促进化学性消化和吸收。胃平滑肌具有肌组织的共同特性，如兴奋、自律性、传导性和收缩性，在离体后，置于适宜的环境内，仍能进行良好的节律性运动，但其收缩很缓慢，节律性远不如心肌规则。胃平滑肌对电刺激较不敏感，但对于牵张、温度和化学刺激则特别敏感，轻微的刺激常可引起强烈的收缩。胃平滑肌的这一特性是与它所处的生理环境分不开的，胃内容物对平滑肌的牵张、温度和化学刺激是引起内容物推进或排空的自然刺激因素。 |
| 组织来源 | 胃组织 |
| 传代特性 | 可传1-2代 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 质量检测 | 实验室分离的小鼠胃平滑肌细胞经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
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文献和实验较简单；但容易产生杂质如成纤维细胞等，成纤维细胞生长快，故培养之细胞质量较差；培养的大多数细胞无收缩性；且原代细胞的获得需3~4周，获得大量平滑肌细胞耗时长（17）。既往酶消化法较组织块法复杂、精细；适宜的酶浓度和培养时间的确定较为困难；然而在较短时间内可获得大量的平滑肌细胞，1996年有学者报道（Chambers（18）等）酶消化法纯度为70%。可见一种快速、高效、高纯度的酶消化法培养膀胱平滑肌的方法显得尤为重要。 本实验研究两只兔所有标本均获成功。倒置显微镜观察平滑肌细胞24小时均可见膀胱平滑肌细胞
纯培养动脉中膜的模式，将平滑肌细胞和内皮细胞联合培养，不但节约了接种时间，而且减轻了对平滑肌细胞的机械损伤，更有利于原代细胞的游出。本实验将去掉内膜的组织块与未去掉内膜的组织块同时培养，比较发现，未去掉内膜的组织块首先游走出细胞，而去掉内膜的组织块生长周期很长，甚至组织块死亡，没有细胞游出。在原代培养时，可以看到内皮细胞从组织块中游走出来，但随着原代培养的进行，内皮细胞不断的被平滑肌细胞所覆盖，又因在传代过程中，内皮细胞处于最底层而不易被消化下来，所以内皮细胞被淘汰，平滑肌细胞得到纯化。另外，脐动脉
标本去除黏膜后，用玻璃微电极（电极内液为3mol/L的KCl）刺入平滑肌细胞内，通过微电极放大器将平滑肌细胞内电位变化输入生物信号记录系统，可同步记录肠平滑肌细胞内电位变化及肌张力变化情况。 【注意事项】 1. 观察小鼠胃肠推进率实验中，灌入胃炭末后要准确计时，并及时处死小鼠。 2. 测量小肠长度和炭末移动距离时，注意勿过度牵拉肠管。 3. 离体实验中的加药量为参考剂量，效果不明显时，可予以增补，但应避免一次加药量过多。 4. 每个实验项目观察到明显效果后，即冲洗肠段，更换
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