- ￥3880
- 普诺赛(Procell)
- 武汉
- CP-M001
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
武汉益普生物科技有限公司
- 组织来源：
肺组织
- 物种来源：
小鼠
- 细胞形态：
内皮细胞样
- 器官来源：
肺组织
- 运输方式：
常温运输
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
5×10⁵Cells/T25培养瓶
| 产品名称 | 小鼠肺微血管内皮细胞 |
| 产品货号 | CP-M001 |
| 产品规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
| 细胞简介 | 小鼠肺微血管内皮细胞分离自肺组织；肺是机体的呼吸器官，位于胸腔，左右各一，覆盖于心之上。肺有分叶，左二右三，共五叶。肺经肺系(指气管、支气管等)与喉、鼻相连，故称喉为肺之门户，鼻为肺之外窍。微血管内皮细胞密切参与包括再生、发育、伤口愈合等一系列生理及炎症反应。细胞呈梭形或多角形，形成单层后呈鹅卵石样或铺路石样排列。肺微血管内皮细胞构成半选择性屏障，该屏障对于肺气体交换，调节液体和可溶物在血液与肺间质之间的流动具有重要意义。 |
| 组织来源 | 肺组织 |
| 传代特性 | 可传1-2代 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 内皮细胞样 |
| 质量检测 | 实验室分离的小鼠肺微血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
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文献和实验实验材料： 1. 手术切除的正常肺组织 2. 胰蛋白酶/EDTA液：0.05%胰蛋白酶，0.5mmol/L EDTA 3. 6孔培养板：用多聚赖氨酸包被 4. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS（pH=7.4），添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.4 5. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 6. 离心管（15ml、50ml） 实验方法： 1. 将肺组织至于无菌的培养皿中用含双抗的1×PBS
内皮细胞分布于整个循环系统，从心脏到最小的毛细血管。在这个步骤中，气管的活力很非常重要。取出器官和开始消化之间的时间越短将提高细胞更有活力的产出及不在含氧量低的条件下太久。小鼠的数量需要：小鼠应该是5~6周大小。年龄大的小鼠内皮细胞的产出会少些。最少5个小鼠可以得到很好的产出。 一、材料和试剂 1. 内皮细胞生长添加剂（ECGS）（Sigma，catalognumber：E2759） 2. 胶原酶I（Invitrogen，Catalognumber：17100-017
泌腺, 几乎所有的器官组织都受其调节和影响[ 1 ]。因此, 体外内皮细胞的培养、超微结构的观察及生物活性的测定, 能为脑血管疾病的进一步研究积累资料。1.材料与方法参照已有的脑微血管内皮细胞培养方法[ 2～ 4 ] ,进行细胞培养。以直接取自生物体细胞、组织和器官开始的培养称为原代培养; 不论是否稀释, 当原代细胞铺满瓶底时, 将细胞从一个培养瓶转移或移植到另一个培养瓶即称为传代或传代培养[ 5 ]。1.1 原代培养 新生小鼠(福建医科大学实验动物中心普通级昆明种小鼠) 无菌条件下取脑, 置于4℃D2
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