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Thermo Scientific Vanquish Cor

e HPLC 色谱系统 灵活复制流程 简化方法转移
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  • Thermo Scientific
  • VQ-CORE-ISO-01
  • 2025年07月16日
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      赛默飞世尔科技

    Vanquish™ Core HPLC 系统

    1.可灵活复制当前工作流程,简化方法转移,同时提高工作效率并简化操作
    2.先进的等度低压四元或高压二元溶剂混合技术尽可能增强灵活性,扩展性能
    3.出色的进样精度和保留时间精度,提高样品处理准确性
    4.双恒温模式确保稳定温度,提高分离控制可靠性
    5.多种检测选项,扩大分析物检测范围

    使用 Thermo Scientific™ Vanquish™ Core HPLC 系统可获得可靠结果。Vanquish Core 系统建立在 Vanquish HPLC 平台上,可帮助您的实验室更新换代,以满足当前和未来的需求。新的功能,比如系统健康监测和 Vanquish 溶剂监测仪,增加了系统的生产时间。集成式显示屏和详细的维护视频,使操作员能够不断产生高质量结果。一整套方法转移工具,包括可调梯度延迟体积,使应用轻松便捷。

    简化转换
    当您需要提高实验室工作效率,又同时保持现有工作流程时,必须有一个系统来灵活复制当前方法。Vanquish Core HPLC 系统设计用于模拟其他 HPLC 系统来简化方法转移,同时提高工作效率并简化操作。

    • 可调梯度延迟体积能够在整个运行过程中复制溶剂条件
    • 进样程序可根据高浓度有机溶剂进行调整
    • 静态空气和循环空气恒温选项可模拟您现有的仪器

    增强分离灵活性
    利用先进的等度低压四元或高压二元溶剂混合技术尽可能增强灵活性,从而扩展您的性能。我们的 Thermo Scientific™ SmartFlow™ 泵送技术可自动进行洗脱液压缩性变化补偿,从而可确保极.佳的流量和梯度精度,且不受洗脱液成分和背压的影响。

    • Automatic,remote purging
    • 700 bar (10,000 psi) 泵压,流速高达 10 mL/min
    • 行业领先的流量和梯度精密度
    • 等度(1 个溶剂通道);四元(4 个溶剂通道);二元(6 个溶剂通道)

    提高样品处理准确性
    Vanquish Core 分流进样器 C 和 CT 开箱即用,随附容量为 216 份样品的样品瓶。通过添加可选 Vanquish 加载装置模块,可提升至 8832 样品容量(23 孔板)。

    • SmartInject 技术实现了出色的进样精度和保留时间精度
    • 不管是在进样器还是在加载装置模块中,创新的气流冷却方法可大程度地确保样品完整性
    • 带条形码识别的自动化工作流程

    提高分离控制可靠性
    使用 Vanquish 柱温箱 C 模块的两种恒温模式自始至终确保稳定温度。使用系统的被动预加热功能避免温度效应造成性能损失,确保进入色谱柱内的溶剂的温度与色谱柱温度相匹配。

    • 双恒温模式:静止气体和加压气体
    • 温度范围为 5°C – 85°C
    • 被动预热
    • 通过阀切换选项,提供可扩展性

    扩大分析物检测范围
    确保您在分离过程中尽可能多地收集信息,并充分利用 Vanquish 平台的多个检测选项来检出全部样品峰。

    • 通用、稳健的多波长检测
    • 齐全的单四极杆、三重四极杆和 Orbitrap 质谱仪增强了灵敏度和表征性能
    • 高度可靠的二极管阵列检测
    • 高度选择性和高灵敏度的荧光检测
    • 电雾式检测可以在无标记检测情况下对非显色物质进行近通用性响应

    体验金标准 CDS 软件
    Vanquish Core HPLC 系统无缝集成了 Thermo Scientific™ Chromeleon™ 色谱数据系统 (CDS)。通过在设计理念中融入 Operational Simplicity™,Chromeleon CDS 实现了 Vanquish 平台的承诺—在简化交互的同时提供新的 HPLC 体验。

    连接轻松、可靠且无需工具
    Thermo Scientific™ Viper™ 手拧接头彻底改变了 HPLC 的连接方式。Vanquish Core 系统在从泵到检测器的全部连接中均使用 Viper 接头。无论是建立方法还是维护系统,Viper 手拧接头系统可确保任何用户完成一致出色的连接。

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    相关实验
    • 反转录过程中需要考虑哪些因素?

      降解或样品损失。 作为 DNase I 的替代品,可使用双链特异性 DNase 去除污染 gDNA,而不影响 RNA 或单链 DNA。它们的热分解性质使其在相对温和的温度(如 55℃)下即可失活,同时没有负面影响。在反转录反应之前,只需将这种双链特异性 DNase 与 RNA 在 37℃ 下孵育 2 分钟,从而简化实验流程(图 2)。 图 2. gDNA去除步骤:DNase I 与 Invitrogen™ ezDNase™ 酶。与 DNase I 相比,ezDNase 酶具有更短的工作流程

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