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- AOLEWIS
- NCI-H146
- 2025年12月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
肿瘤细胞
- 供应商：
上海蒂科
- 库存：
现货充足
- 英文名：
NCI-H146
- 生长状态：
悬浮生长
- 运输方式：
T25/冻存管
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 物种来源：
ATCC; HTB-173
- 相关疾病：
肺癌
- 组织来源：
肺
- 规格：
T25
来源于小细胞肺癌患者的胸膜液；细胞表达SCLC特有的4种生化标记物水平升高：神经元特异性烯醇化酶、肌酸激酶脑同功酶、左旋多巴脱羧酶和蛙皮素样免疫反应性；细胞角蛋白和波形蛋白染色阳性，而神经丝三联体蛋白染色阴性；细胞表达相对较高数量的c-myc mRNA，但未检测到该基因的扩增。
NCI-H146细胞，人小细胞肺癌细胞使用RPMI1640培养基（推荐HAKATA货号：A19006）；10%胎牛血清(推荐HAKATA货号：HN-FBS-500)；1%双抗（推荐HAKATA货号：H8611）
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文献和实验都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
[摘要] 目的:筛选与人小细胞肺癌转移相关基因,揭示肺癌的转移机制。方法:采用激光俘获显微切割(LCM)及mRNA差异显示技术(DD)对手术切除的小细胞肺癌、癌转移淋巴结进行筛选并克隆与转移相关的基因片段,测定其序列后在基因库(GenBank)中进行BLAST检索分析其同源性。结果:小细胞肺癌原发灶与癌转移淋巴结的基因表达具有明显差异,共获得差异片段(EST,表达序列标签) 24个,选择差异明显的3个片段克隆测序后,发现3片段均位于肿瘤高度相关的3q、7q和10q, 均为未知序列,未发现同源
CD44变异体V6、V7/8在非小细胞肺癌中的表达及临床意义
CD44变异体V 6 、V 7/8 在非小细胞肺癌中的表达及临床意义 第三军医大学学报2000年第22卷第7期 孙焰 陈幸华 罗平 贺光友 摘 要 ： 目的 探讨CD44 v 6 、V 7/8 与非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的淋巴结转移及预后的关系。 方法 采用免疫组化方法观察CD44 v 6 、V 7/8 在76例原发性非小细胞肺癌
