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- 美国
- 2026年01月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
西安百萤生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8摄氏度
产品优势
1.多色检测能力：适用于流式细胞术的多色成像，可同时检测多个靶标
2.高信号强度：供体具有高的摩尔吸光系数，使串联染料信号更强
3.大斯托克斯位移：发射波长与激发波长的差距大幅增加，有效降低光谱重叠，减少多色实验中的串色
产品介绍
多甲藻黄素-叶绿素蛋白复合物（PerCP）提取自甲藻，具有极高的消光系数、高量子效率和大斯托克斯位移特性。该蛋白可被488 nm氩离子激光有效激发，最大发射峰位于677 nm，常用于荧光免疫标记，尤其适用于荧光激活细胞分选（FACS）领域。
PerCP-iFluor® 700串联偶联物可通过488 nm激光激发，并在远红区发射更长波长荧光，适用于细胞多色流式分析。其多重发射波长特性使其能与FITC、PE等其他荧光染料联用，成为多色分析的高效荧光标记。相较于单独使用的PerCP（在强效水冷气体激光下易发生光漂白），串联结构光稳定性更好。
注：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其它非科研用途！
百萤生物公司简介
美国AAT Bioquest公司长年以来与百萤生物互补优势，为国内外广大用户提供光谱检测，底物显色，荧光发光技术等全系列解决方案。近年来，百萤生物已与多家药企、CRO公司、众多高校及科研单位建立了长期稳定的合作关系；我们的服务宗旨：为广大科研用户提供更好的服务.
1.更高品质保障的AAT Bioquest产品（AAT Bioquest作为专业的光谱学检测产品生产商，能提供 高性价比的产品）。
2.更低的价格和高性价比的选择，我们将一如既往的为客户和代理商提供全面的售后保障。作为全国代理，百萤生物给您优惠的折扣和专业的技术支持。
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文献和实验光猝灭），而受体发射的荧光却大大增强（敏化荧光）。 激发和发射波长之间的差异称为「斯托克斯频移」，而在选择用于流式细胞实验的荧光素时，我们希望具有尽可能大的斯托克斯频移，以将发射光与激发光源可靠地区分开。因此，串联染料在这个意义上比单分子染料更有优势。 但是有些串联荧光染料也是有相当的局限性的，尤其是在多色流式实验时会更大概率出现荧光溢漏的问题。 例如，当使用 PerCP-Cy™5.5 染料时，我们可能认为只会在 488 nm 激发范围相关的通道中检测到信号，然而这实际上是错误的，因为该蛋白质会被 635
替代 marker 来设置补偿，则补偿控制中的标记至少与实验样品中的标记一样亮是至关重要的。否则，可能无法正确调整补偿。通常，暗淡补偿控制不适用于确定精确的补偿值。 Tip 6：补偿控制样品必须包含与实验样品相同的荧光染料 虽然在补偿调节样品中使用完全相同的细胞并不重要，但使用完全相同的荧光染料至关重要。例如，不应使用 FITC 来补偿 GFP。不同形状的荧光染料发射光谱导致光谱重叠的幅度不同，因此需要不同的补偿。 Tip 7：串联荧光染料偶联物需要批次特定的补偿 串联荧光染料对于多色应用是必不可少
、Ⅳ四类，其浮力密度分别是1．687，1．693，1．697和1．700 g／cm3。各类卫星DNA都是由各种不同的重复序列家族所组成。卫星DNA通常是串联重复序列。卫星DNA按其重复单元的核苷酸的多少，可以分为两类。一类是小卫星DNA(minisatellite DNA)，由几百个核苷酸对的单元重复组成。另一类是微卫星DNA(microsatellite DNA)，由2个到20个左右的核苷酸对的单元重复成百上千次所组成。卫星DNAI家族由42bp的单元组成，其中17bp(ACATAAAATAT
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