缺氮MT培养基基盐(含维生素)(粉剂)，RC60497-50

显色基质鲎试剂盒使用说明书 (终点显色法，含偶氮化试剂)

可能存在鲎实验的干扰物质，处理参见【供试品的干扰试验】。（3）若供试品中可能含有β－葡聚糖（β－葡聚糖会产生G因子旁路反应，干扰内毒素检测），需选用特异性鲎试剂（我公司提供）。（4）若供试品为一些抗菌素如头孢类抗菌素和磺胺制剂会对偶氮染色剂产生偶联反应而干扰偶氮化显色，需要选用不含偶氮化试剂的试剂盒（我公司提供）。（5）若供试品的本底吸光度值大于0.5,必须对供试品进行稀释后再检测。 （6）若供试品颜色较深(例如溶血)，或在酸性条件下颜色加深(例如一些组织培养介质),必须设置供试品空白管以扣除

为你的植物选择合适的培养基

植物组织培养基包括多种成分：无机盐、维生素、氨基酸、生长调节剂、糖类、琼脂（或结冷胶）和水。所有这些成分在植物组织培养中至少有1种或多种作用。植物组织培养基中的矿质元素进入植物细胞后用于合成有机分子或作为酶反应中的催化剂。可溶性盐离子在植物电离分子运输中作为平衡离子，渗透压的调节以及维持植物体电化学势的平衡都起着重要的作用。氮、硫和磷是蛋白质和核酸的组成成分。镁离子和许多的微量元素是许多酶和细胞器的基本组成部分，因此在多种反应中起着重要的催化作用。钙离子和硼酸主要存在植物的细胞壁中，尤其

了解核酸分子杂交

的 2'-羟基基团。RNA 变性后有利于在转印过程中与硝酸纤维素膜结合，它同样可在高盐中进行转印，但在烘烤前与膜结合得并不牢固，所以在转印后不能用低盐缓冲液洗膜，否则 RNA 会被洗脱。在胶中不能加 EB，因它为影响 RNA 与硝酸纤维素膜的结合，为测定片段大小，可在同一块胶上加标记物一同电泳，之后将标记物胶切下，上色、照像。样品胶则进行 Northern 转印，标记物胶上色的方法是在暗室中将其浸在含 5 μg/ml EB 的 0.1mol/L 醋酸铵中 10 min，在水中就可脱色。在紫外光下用一次成像