C18:1-Ceramide-13C18#同位素标记物

【原创】关于鞘氨醇，神经酰胺，鞘磷脂，鞘氨醇磷酸盐，糖鞘脂，磷脂酰肌醇

Sphingosines鞘氨醇 Synthetic Sphingosines with C18 Sphingoid Base（合成鞘氨醇与十八类鞘氨醇碱） Synthetic Sphingosines with Sphingoid Bases other than C18合成鞘氨醇与类鞘氨醇碱比其他 Synthetic Dihydrosphingosines（二氢鞘氨醇） 3-Keto-Dihydrosphingosines （3酮-二氢鞘氨醇

动物组织或材料中盐酸克伦特罗残留的快速ELISA检测

方法。 一、检测原理 测定的基础是抗原抗体反应。微孔板上包被有针对兔IgG（Clenbuterol抗体）的羊抗体，含有克伦特罗抗原的样品或标准品与酶标记物被加入到小孔中，经过孵育及洗涤步骤后，游离的抗原与抗原酶标记物竞争抗体结合位点，没有结合的抗原酶标记物在清洗步骤中被除去，将显色液加入到孔中并且孵育，结合的酶标记物将无色的发色剂转化为蓝色的产物。加入反应停止液后使颜色由蓝色转为黄色。在450nm处测量，吸光强度与样品的克伦特罗浓度成反比。 二、操作时间 1小时(30分钟孵育 30分钟显色) 三

定量蛋白质组学

变化，这种变化通过重构体的两个不同的洗脱谱可以看出。对于越小的标签肽，这种效应越明显。例如，在一个简单的、含有半胱氨酸的八肽的情况下，轻肽／重肽之间的色谱解析度可以高达R8 ＝0．74(需要说明的是，及，＝1．2仅仅意味着基准的可分辨的峰)。因为柱洗出液是由ESI―MS连续分析的，所以通过同位素的比例来获得正确的定量的峰的比例成为一个特别困难的任务。Zhang和Regnier(2002)报道，在C18 柱中，有20％的消化肽，其同型重构体的分辨率超过了0．5。相反，他们又报道在用13 C和12 C琥珀