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- HY-156756S
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
无锡莱弗思生物实验器材有限公司
- 规格：
1 mg
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文献和实验，但敏感性较差，且标记抗体适用范围窄。二步法及多步法经抗体放大，敏感性明显提高，标记抗体可一标多用，但染色步骤多、耗时，特异性不如直接法。 在组织学研究中，利用两种物质之间的高度亲和能力及其可标记性，以显示其中一种物质的方式称亲和组织(细胞)化学。这些亲和物质如葡萄球菌蛋白A(staphylococcus protein A，SPA)与免疫球蛋白(IgG)、生物素(biotin)与抗生物素(avidin)、植物凝集素(1ectin)与糖分子、受体与配体，荧光素、酶、同位素等都可作为标记物
，不需要纯化，组织穿透性 极好。 根椐目的基因的特异性序列设计的探针， 特异性较强。 合成的寡核苷酸探针的缺点是： 探针长度必须适宜，探针太长可造成内部错误配对杂交，探针太短可形成非特异性结合。它 与 mRNA 形成的杂交体不如 cRNA-RNA 杂交体稳定，再则探针较短，所携带的标记物少， 敏感性较低。 依标记物不同，探针又可分为同位素标记探针和非同位素标记探针两大类。 前者主要包括 3H、35C、32P 和 125I 等，不同的同位素探针其穿透力、定位和半衰期各不相同，无一种同 位素探针
免疫-PCR技术结合了抗原抗体反应的特异性和PCR的高敏感性，是一种极为敏感的抗原检测技术，并适合于各种微量抗原的检测。荧光标记、酶标记和放射性同位素标记这三大抗体标记技术是目前免疫化学、免疫学以及分子生物学中应用最广的常规抗原检测手段，具有很高的灵敏度。但在早期癌抗原及某些神经肽等极微量抗原检测上，荧光标记及酶标记技术还缺乏足够的灵敏度。放射性同位素标记技术的灵敏度虽然能达到1ng/ml，但在实际操作中由于需要特殊的设备和安全防护，因此限制了它在实际过程中的广泛应用。1992年，Sano
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