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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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100
- 供应商：
无锡莱弗思生物实验器材有限公司
- 规格：
58 μg (100 mM * 1 μL in Water )
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文献和实验Baddiley, J., Michelson, A.M., and Todd, A.R.J. 1949. Nucleosides Part II. A synthesis of adenosine triphosphate. Chem. Soc. 1949:582‐586.
天。 （27）D196 显影液，20 ℃显影5～10min。 （28）自来水冲洗数秒。 （29）F5 坚膜定影液10min。 （30）自来水冲洗15min。 （31）切片温箱烤干，脱水，透明，封片。 结果：蛋白或多肽免疫反应阳性细胞为棕色胞质，而其相应mRNA为黑色银颗粒聚集。 二、非同位素原位杂交组化与免疫组化联合法 非同位素标记物很多例如：生物素（biotin），地高辛（Digoxigenin），汞
。在进行PCR扩增特定靶基因序列时，利用γ-32P-ATP标记引物或直接在PCR反应体系中加入α-32P-dCTP进行PCR扩增，使扩增产物带有同位素标记物，然后将扩增产物变性为单链进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，放射自显影显示结果。利用引物标记或碱基掺入法使PCR扩增产物带有同位素标记物，均可使产物信号增强几个数量级。二者相比较，前者经济、扩增特异性强，多用于大样本的检测和筛选；后者操作简便，适于一般实验室开展，可用于小样本或大样本的检测和筛查。本节仅介绍同位素标记碱基掺入法。 一、试剂
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