18:1 Cardiolipin disodium#寡核苷酸

寡核苷酸的优化设计

，因此，一般还是不用为好。如果期待的产物长度等于或小于500 bp，选用短的(16～18 mer)的引物：若产物长5 kb，则用24 mer的引物。有人用20～23 mer引物得到40 kb的产物。但是，引物较长时，如果不借助引物选择的计算机软件帮助，就很难确定一对引物是否会形成二聚体，是否有自身互补性以及专一性如何。于是，用眼睛选出来的寡核苷酸放大长片段DNA时就会使引物彼此引发而不是延伸模板，得出非专一产物。通过下述的观察内部稳定性原理可以极大地减少这种问题。 2.4  引物的内部稳定性    在DNA

简并寡核苷酸基因混编

-prone  PCR) 和错掺突变，然后进行基因混编，这种方法只能在有限的序列上产生突变，并且需要花费很大精力去筛选 这些突变体。另外，通过 DNA 酶 I 处理的相关家族基因片段，然后进行混编（家族混编），发现主要产物是野生型的序列。为了避免上述情况，通过方法上的改进，我们发明了一种技术，可以使基因重组发生在序列相似性不高和 GC 含量差别很大的片段上，且可以显著减少未发生重组的基因产量。更进一步，可以控制引物延伸的条件，从而使子代基因与亲代基因不同，我们将这种方法称为简并寡核苷酸基因混编

寡核苷酸实验经典问题和回答

反义寡核苷酸，看相关文献，其脂质体的使用量和反义寡核苷酸的浓度设计区别很大，我想请教下，我用96孔板做，脂质体的量以什么为宜啊，我转染入的是癌细胞。或者说脂质体与反义寡核苷酸的量以什么比例最好啊 A5、一般建议用无血清培养基稀释，用量比是根据转染试剂的Protocol来，具体可以进行换算 Q6、哪位大侠做过寡核苷酸探针的杂交?杂交温度如何确定?寡核苷酸片断大约18-20bp，谢谢请多指教 如果跟据Tm-5度来确定，是不是指的水溶液杂交?加了50%的甲酰