Cyclo(Arg-Ala-Asp-(D-Tyr)-Lys)

环肽的固相合成策略！！！！

在已经连接上连接臂的树脂上，然后按照顺序逐步加上其余氨基酸，首尾成环后用TFA将Asp于连接臂的化学键去掉即得到目标环肽。（见Figure 7） Figure 7.Synthesis of cyclo(Cys-Thr-Abu-Gly-Gly-Ala-Arg-Pro-Asp-Phe) on solid phase Wang DX等[17]人首先将酪氨酸的C端羟基直接连在树脂上，然后再连上一系列的化合物形成链状多肽，成环后在THF作用下环肽从树脂上脱下来。利用此策略，他们成功的合成

环肽的合成方法

[hCys-（N-Me）Phe -Tyr-D-Trp-Lys-Val]的合成也是应用HBTU为缩合剂，反应路线如下： 2.3 Bop法 McMurray等以Cyclo（Asp-Asn-Glu-Tyr-Ala-Ala-Arg-Gln-D-Phe-Pro）（Tyr I+1）为研究对象，以便确定Tyr I+1的哪些位置对蛋白酪氨酸激酶的亲和性是必不可少的，以及哪些氨基酸对活性贡献最大，以Bop/HOBt为复合缩合剂，在1mmol/L浓度下，合成了一系列Tyr I+1类似物，并经磷酸化和亲和力实验，发现6位

多肽保存和溶解指南

，继续溶解就没什么用了。 需要注意的是，最开始选择的溶剂应该与实验系统兼容。 　　4. 疏水氨基酸含量 > 75% 的强疏水肽一般也不溶于水溶液。此类肽也应该先用强有机溶剂（如 TFA，甲酸）溶解，如果将其加入到水溶液中也可能产生沉淀。最后的肽溶液可能需要高浓度的有机溶剂使之变性，而有机溶剂一般不用于活细胞的生物功能研究。 　　5. S，T，E，D，K，R，H，N，Q，Y 含量高（>75%）的多肽序列容易形成多余的分子间氢键网络， 在浓的水溶液中容易形成凝胶。此类肽可以用步骤 3 所述方法溶解