KRASG12D-IN-1#同位素标记物

别再颠倒作息了！昼夜节律紊乱增加癌症风险，科学家发现这可能与体温调节有关

。 HSF1 可以对体内温度的变化做出反应，该研究结果表明昼夜节律紊乱与癌症之间的联系可能与温度调节有关。 图片来源：Science Advances 主要研究内容 昼夜节律紊乱增加 Krasg12d 驱动的肺肿瘤负担 为了模拟功能性昼夜节律系统的慢性破坏，他们使用了 CJL 模型（chronic jetlag, 即慢性时差反应），包括每 2 或 3 天重复一次 8 小时的光相位提前，这种改变的光照方案模拟了人类在轮班工作中面临的昼夜节律干扰。 正如所预期的那样，昼夜节律紊乱极大地影响

肿瘤临床前研究重要工具——自发肺癌动物模型

家族。当 KRAS 基因发生异常时，下游信号传导失调导致肿瘤发生，KRAS 突变也是中国 NSCLC 的患者第二大常见的基因突变，其中 KRAS G12C 在肺腺癌中最为常见。 目前 NSCLC 的小鼠模型主要集中在腺癌亚型上，大多数的研究采用条件性 KRAS 点突变模型进行，在 KRAS-LSL-G12C 或 KRAS-LSL-G12D 小鼠细胞中引入 Cre 重组酶导致内源性水平上突变等位基因的表达，模拟人类肿瘤发展的启动条件。Jackson 等[2] 就采用了这样的方式构建肿瘤模型，他们在 KRASG12D

攻克「癌症之王」！哈佛大学卢坤平团队提出消除肿瘤新方法，这个

-L1 的溶酶体降解 [5]，同时 HIP1R 蛋白还存在 Pin1 的潜在底物识别位点。进一步的机制研究发现，Pin1 可能通过作用于 HIP1R 中的 pSer929-Pro 位点来促进肌动蛋白结合，进而促进 PD-L1 和 ENT1 的溶酶体降解过程。图片来源：Cell为了确定 Pin1 抑制剂是否能够破坏免疫抑制的肿瘤微环境，并通过与免疫化疗相结合根除原发性 PDAC 肿瘤，研究人员使用了在胰腺中发生 KrasG12D 和 p53R172H 突变的 KPC 小鼠。这些小鼠表现出 PDAC 肿瘤的异质