- ￥640
- MCE
- 江苏省授权一级代理商
- HY-W110146
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
无锡莱弗思生物实验器材有限公司
- 规格：
5 mg
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验sequence of the GSK-3 and CDK kinase domains (19) . Accordingly, numerous CDK inhibitors are very potent GSK-3 inhibitors (19) . Recently, AR-A014418 has been reported asan ATP-competitive, potent, and specific inhibitor of GSK-3as determined by in vitro
19 个电子，由于 3d 和 4s 轨道能级交错，第 19 个电子填入 4s 轨道而不坑入 3d 轨道，它的电子构型为 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 1 或［ Ar ］ 4s 1 。同理 20 号元素钙 (Ca) 的第 19 ， 20 个电子也填入 4s 轨道，钙原子的电子构型为［ Ar ］ 4s 2 。 铬 (Cr) 原子核外有 24 个电子，最高能级组中有 6 个电子。铬的电子构型为［ Ar ］ 3d 5 4s 1 ，而不是［
Molecular Mechanisms of Androgen Action A Historical Perspective
history starting in the 19th century with the classical experiments by Brown-S�quard. In the 1960s the steroid hormone receptor concept was established and the AR was identified as a protein entity with a high affinity and specificity for testosterone
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
