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- 2025年07月11日
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- 文献和实验
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100
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无锡莱弗思生物实验器材有限公司
- 规格：
5 mg
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文献和实验性染色。其中，以单核细胞、巨噬细胞尤甚。 此外，除 Fc 受体的影响外，在活细胞的表面染色实验中，单核细胞和巨噬细胞均存在吞噬抗体或与荧光染料发生非特异性结合的现象。并且，在多色流式实验中，还存在荧光背景的影响及药物处理的影响，即便对 Fc 受体进行了封闭，在分群不好的情况下，依然需要用到同型对照。此时，同型对照的使用也就十分重要。 实验时，如果仅仅参照空白对照来圈门，就可能出现一部分假阳性结果。如果参考同型对照来区分阴阳性，就能够把这部分非特异性结合造成的假阳性排除。 FcR分子 目标
荧光标记基团的激发和发射波长是广大科研工作者最关心的内容.下面就我们大家常用的多肽标记的各种荧光基团数据参数提供给大家.荧光染料激发波长，nm发射波长，nmFITC4945185-FAM494522TAMRA560582Rhodamine B555580Cy3550570Cy5649670从发射波长相近的角度考虑,上述荧光基团在用AlexFluor替换时,可参照下表Alexa Fluor dyeAlternatives common dyesAlexa Fluor 350Coumarin
的比色杯在 A260 值为 0.1 时相对应的双链 DNA 浓度为 5 μ g/ml ）。 Hoechst 染料是一种非常灵敏的荧光染料。 H33258 选择性的与双链 DNA 结合。在有蛋白的情况下荧光信号并不显著增加，因此可检测和定量低至 10 ng/ml 的 DNA 。分子探针中的 Cyanine 染料如 YO-PRO TM -1 和 YOYO-1 （ cyanine 单体和二聚体）能定量溶液中少至 0.5ng/ml 的 DNA 。另外一种常用的 DNA 探针， PicoGreen TM
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