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无锡莱弗思生物实验器材有限公司
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1 mg
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文献和实验Cell Rep Med：李振斐 / 吴登龙 / 唐惠儒团队发现黄体酮是前列腺癌的促癌代谢物，提出晚期治疗新策略
，促进细胞生长。该机制研究指出不适合阿比特龙治疗的患者特征（黄体酮血液丰度显著上升、AR 丰度高或者存在突变），同时指出靶向 GATA2 克服阿比特龙耐受的治疗新策略。 随后，研究人员解析了黄体酮在前列腺癌细胞中的代谢通路及其生理功能。结合不同的研究体系，研究人员最终确认了黄体酮及其下游代谢物能够发挥促癌代谢物的功能；而其上游底物孕烯醇酮（pregnenolone）不能激活 AR 信号通路。代谢酶 3βHSD1 介导了孕烯醇酮向黄体酮的转化，因此是前列腺癌治疗的潜在靶点。 通过药物筛选，研究
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物复合体的组成部分，然而实验发现核受体介导的转录激活需要这两种因子的参与。 在实验中，作者用SuperArray公司的NFkB信号通路基因芯片（货号：MM-016）结合siRNA方法，分析NFkB转录激活中是否需要TBL1/TBLR1的参与。RNA样品取自500个实验细胞，实验显示，当用合成的基因特异性siRNA显微注射将TBL1或者TBLR1敲除后，由TNFa 刺激导致的所有NFkB靶基因的激活便不再发生，证明了TBL1/TBLR1参与NFkB信号通路。 Molecular Endo
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