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100
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无锡莱弗思生物实验器材有限公司
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10 mM * 1 mL
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文献和实验相关专题 MAPK信号通路专题 p38 MAPK是1993年由Brewster等人在研究高渗环境对真菌的影响时发现的。以后又发现它也存在于哺乳动物 的细胞内,也是MAPKs的亚类之一,其性质与JNK相似,同属应激激活的蛋白激酶。目前已发现p38MAPK有5个异构体,分别为p38α(p38)、p38β1、p38β2、p38γ、p38δ。其分布具有组织特异性:p38α、p38β1、p38β2在各种组织细胞中广泛存在,p38γ仅在骨骼肌细胞中存在
xiexia2008 各位师兄师姐:最近看了很多关于p38 MAPK信号通路的文章和图片,但是有一个问题始终让我觉得是模糊的就是一系列的MAP酶磷酸化后最终要诱导凋亡是通过哪个酶或者基因或者什么因子作用的?如果我要研究一个药物诱导某一个细胞的凋亡是否通过p38 MAPK信号通路来实现的,我主要测这条通路上的哪三个重要指标呢?谢谢各位师兄师姐的指教。 lemontree 当然首先用P38的活性抗体来检测P38是否激活,才能接下
transcription. A 50 mM (5 mg/454 µl) solution of JNK Inhibitor II (Cat. No. 420128) in DMSO is also available. Calbiochem的说明书。此抑制剂对3型JNK均有抑制作用,IC50有所区别。宣称对JNK的抑制比对ERK1和p38等的抑制要强300多倍。可是,这个应该是有争议的。作为JNK抑制剂起效快,但是特异性还有待研究。 提高特异性的另外一个选择是TAT JBD
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