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无锡莱弗思生物实验器材有限公司
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10 mM * 1 mL
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文献和实验浅析染色质免疫沉淀(ChIP)技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
,从而调控 FGF2 下游信号通路。这就解释了 FGF2 在该信号通路中的主导作用。另一种常见的分子机制研究则是关注于 DNA 结合位点下游的基因,用此类基因的表达活化或抑制来解释表型上的差异。例如,Seo 等人 [26] 采用 ChIP 技术分析了 NeuroD 结合位点的下游基因,发现了多个转录调控因子,因此得出结论,NeuroD 则位于该神经发育调控网络的重要位置。 其次,ChIP 也往往被用来验证其他 DNA-蛋白质相互作用研究方法所得的结果。由于其他研究方法并非在体内(in vivo)实现
颠覆认知!为了生存,癌细胞竟主动断裂 DNA,Science 研究揭开背后机制
新的见解。 该论文基于癌细胞中人类核酸酶文库,筛选到了一个以往认为与 DNA 损伤应答(DNA damage response,DDR)或细胞周期检查点控制无关的靶点——caspase 激活的 DNA 酶(caspase-activated DNase, CAD)。进一步研究发现,CAD/ICAD(inhibitor of CAD,CAD 抑制)信号通路是基因毒性应激后导致 DNA 可逆地断裂增加以发挥检查点控制的原因,为放射的肿瘤细胞提供了又一生路! 图片来源:Science 主要
新的见解。 该论文基于癌细胞中人类核酸酶文库,筛选到了一个以往认为与 DNA 损伤应答(DNA damage response,DDR)或细胞周期检查点控制无关的靶点——caspase 激活的 DNA 酶(caspase-activated DNase, CAD)。进一步研究发现,CAD/ICAD(inhibitor of CAD,CAD 抑制)信号通路是基因毒性应激后导致 DNA 可逆地断裂增加以发挥检查点控制的原因,为放射的肿瘤细胞提供了又一生路! 图片来源:Science
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