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- 2025年07月07日
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无锡莱弗思生物实验器材有限公司
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1 mg
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文献和实验MTT/CCK8/LDH等终点法技术升级方案--基于阻抗方法实时、无标记、长期监测细胞表型
-基于阻抗方法实时、无标记、长期监测细胞表型- Maestro Z基于阻抗检测的细胞分析技术，使得实时、不间断且无需标记的细胞监测成为可能。对数据流的后续分析可以揭示细胞间互作和细胞-药物反应的动力学，可以更好地理解其机理而无需做费时费力的多次终点法实验。 （可用于细胞增殖、肿瘤免疫、细胞毒性及活力检测、药物筛选、信号通路(GPCR/CFTR)、细胞间相互作用 (屏障功能)、病毒学研究及细胞迁移等细胞表型研究。） 细胞表型是涉及基因和蛋白表达的多个
。目前多个出于临床试验阶段的抗血管生成靶向候选抗癌药如 SU5416、SU6668、TNP470、SU4312 和 AG1478 等均对斑马鱼的血管形成有显著的抑制效果。用斑马鱼筛选发现具有血管形成抑制活性的中药单体化合物也有很多，如靛玉红、呋喃二烯等。 不仅是小分子药物和天然药物，抗血管形成的大分子靶向抗癌药药物如阿瓦斯汀、恩度等也在斑马鱼模型有很好的活性反应，我们在跟江南大学的合作中发现，抑制血管形成的整合蛋白同样在斑马鱼上表现出很好的抗血管形成活性（Hou, Y., M. Chu, et
了多梳基因调控干细胞的一个新的模式，这对理解干细胞生物学的表观遗传机制有重要意义。本论文也揭示了致瘤细胞发生转移的一个新的模式和机制，这对理解肿瘤的发生和转移机制有重要的提示作用，并为进一步研究经典和非经典的Wnt信号通路在肿瘤形成的作用提供了基础。 李兴华技术员为该论文的第一作者。其他作者还有韩月技术员，袭荣文博士为论文通讯作者。此项研究为科技部和北京市科委资助课题，在北京生命科学研究所完成。 点击此处了解更多 Polycomb group genes Psc and Su(z
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