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无锡莱弗思生物实验器材有限公司
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1 mg
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文献和实验蛋白表达定位,在表达变化不大情况下,荧光很难体现出来。所以,不建议用免疫荧光检测。 通路方面,自己去数据库中查相关文献吧。现在很多数据库都有对信号通路的介绍! qijianniheihei konglingrufeng wrote: 之前实验设计 A组 小鼠成骨前体细胞(MC3T3-E1)+阳性诱导剂+培养基 B组 小鼠成骨前体细胞(MC3T3-E1)+实验诱导剂+培养基 C组
和免疫抑制及其机制。研究发现阿黑皮素原(POMC)经切割会产生α促黑激素(α-MSH),α-MSH 则通过相应的受体 MC1R—MC5R 发挥生物学功能。研究结果发现,MC5R 与 α-MSH 促进肿瘤发展密切相关,并提示 MC5R 是癌症免疫治疗非常有前景的一个靶点。值得注意的是,汉恒生物提供的腺相关病毒 HBAAV2/9-Hspa9 shPOMC-GFP 成功敲低了小鼠垂体中的 POMC,为作者阐明相关机制提供了有力的病毒载体工具。 下面我们一起来看看作者是如何探索其中的机制: 作者首先研究
Cell Reports:浙大蒋晞课题组发文揭示阿片受体激动剂调控白血病表观遗传学修饰的新机制
的 THP-1 细胞和 MA9.3-RAS 细胞中 DNA 甲基化(5mC)未发生明显变化,而羟甲基化(5 hmC)水平增加。OPRM1 激动剂,特别是 OPA1,显著增加 TET2 表达水平,而阿片受体拮抗剂则抑制 TET2 的表达。 阿片受体信号通路激活可活化下游转录因子 CREB, EGR1, CEBPB, TP53 等的转录活性[10-13]。通过 ChIP-QPCR 实验,作者发现 OPA1 处理使上述转录因子与 TET2 基因启动子区域结合增加。敲除或敲降 EGR1 可显著抑制 TET
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