大鼠颌下腺上皮细胞

正常大鼠唾液腺上皮细胞的培养

实验方法： 1. 在无菌条件下取出新生大鼠（10g）的腮腺或颌下腺组织，仔细分离腺体周围的结缔组织，用无Ca2+ 、Mg2+ 的D-Hanks液将腺组织冲洗干净； 2. 将腺体组织剪成1—2mm3大小的植块，洗净植块上的血液和粘液； 3. 按一定密度（即植块与植块之间相距2mm左右），将植块种植到包被有鼠尾胶原的盖玻片上； 4. 加入DMEM培养液。每周换液1次； 5. 细胞长满后，在细胞传代的过程中去除植块。

大鼠原代肾小管上皮细胞培养方法

本人把大鼠原代肾小管上皮细胞的取材、培养方法进行了总 结，请分享！ 取材：1.肾小管节段的分离(机械网筛滤过法)： ①取 Wistar 大鼠断颈法处死，立即置入碘伏液中浸泡 5 分钟。 ②将大鼠转移入超净工作台，取腰部切口迅速取出肾脏，置于盛有生理盐水的培养皿中清洗并除去包膜和肾蒂组织。 ③取皮质置于80目筛网上，剪碎成1-2mm3大小组织块，网下放盛有少量生理盐水的培养皿。 ④用玻璃注射器内芯于80目网上充分研磨组织。 ⑤收集 80 目网下液体转移至 100

正常大鼠肺泡上皮细胞的培养

实验材料： 1. 正常大鼠的肺组织； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 肺泡灌洗液Ⅰ：140 mmol/L NaCl、5 mmol/L KCl、2.5 mmol/L磷酸缓冲液、10 mmol/L HEPES、6 mmol/L葡萄糖和0.2 mmol/L EDTA。用无菌双蒸水配制，pH7.4，肺泡灌洗液使用时须预温到37℃； 4. 肺泡灌洗液Ⅱ：在灌洗液Ⅰ中加入2.0 mmol/L