- ￥1320 - 2200
- CUSABIO
- 武汉
- CSB-RA007479A1068phHU
- 2025年07月10日
- ELISA, WB; Recommended dilution: WB:1:500-1:5000
- Human
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
A synthesized peptide derived from human Phospho-EGFR (Y1068)
- 亚型：
Rabbit IgG
- 形态：
Liquid
- 保存条件：
-20°C
- 克隆性：
单克隆
- 标记物：
Non-conjugated
- 适应物种：
Human
- 保质期：
12个月
- 抗原来源：
Human
- 目录编号：
CSB-RA007479A1068phHU
- 级别：
重组抗体
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉益普生物科技有限公司
- 应用范围：
ELISA, WB; Recommended dilution: WB:1:500-1:5000
- 靶点：
EGFR
- 抗体英文名：
Phospho-EGFR (Y1068) Recombinant Monoclonal Antibody
- 规格：
50μl/100μl
| 规格： | 50μl | 产品价格： | ￥1320.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100μl | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | Phospho-EGFR (Y1068) Recombinant Monoclonal Antibody |
| 货号 | CSB-RA007479A1068phHU |
| 别名 | Epidermal growth factor receptor, Proto-oncogene c-ErbB-1, Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1, EGFR, ERBB, ERBB1, HER1 |
| 抗体类型 | Recombinant Antibody |
| 克隆类型 | Monoclonal |
| 克隆号 | 1B8 |
| Uniprot No. | P00533 |
| 基因名 | EGFR |
| 免疫原种属 | Human |
| 免疫原 | A synthesized peptide derived from human Phospho-EGFR (Y1068) |
| 反应种属 | Human |
| 应用范围 | ELISA, WB Recommended dilution: WB:1:500-1:5000 |
| 抗体亚型 | Rabbit IgG |
| 标记方式 | Non-conjugated |
| 产品提供形式 | Liquid |
| 纯化方式 | Affinity-chromatography |
| 研究领域 | Signal Transduction |
| 保存缓冲液 | Rabbit IgG in phosphate buffered saline , pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol. |
| 储存条件 | Upon receipt, store at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze. |
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文献和实验will elucidate the relationship of EGFR and tumor、the progession of monocolonal antibody in tumor therapy.【key words】 Epidermal Growth Factor Receptor monocolonal antibody tumor thearpy单克隆抗体治疗是近年来兴起的一项治疗肿瘤的方法，其高均一性、高特异性和安全的特点给肿瘤治疗带来了新希望。表皮生长因子受体（EGFR）表达于多种肿瘤
yan0495 R&D公司的recombinant human EGF Receptor来源于DNA编码的人类EGFR的胞外区，而酪氨酸激酶活性区在胞内，我现在需要做酪氨酸激酶抑制剂的筛选，不知道能不能用这个蛋白？筛选原理： 以多聚酪氨酸多肽为底物，用EGFR催化酪氨酸的磷酸化，用酶标记的单克隆抗体检测酪氨酸磷酸化程度，以OPD做为辣根过氧化物酶底物显色，从而筛选EGFR抑制剂。附上EGFR说明书和图。 请各位指点啊！ yan
【翻译】Development trends for monoclonal antibody cancer therapeutics
). However, since 2000, humanized and human mAbs have been entering clinical study at approximately the same rate (4.3 versus 4.5 mAbs per year, respectively). Figure 1 | Categories of monoclonal antibody cancer therapeutics entering clinical study during 1980–1989
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