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- 来源于HSPC的细胞膜仿生脂质体（HSPC-Lipo）包载阿糖胞苷（Ara-C）具有显著的抗白血病效果，该脂质体通过模仿生物细胞膜的结构，有效封装Ara-C，增强药物的稳定性和生物利用度，确保其在体内的精准递送，HSPC-Lipo能够靶向白血病细胞，显著抑制其增殖，同时诱导细胞凋亡和分化，清除白血病干细胞，从而降低复发风险。
- 广州
- 2025年10月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 服务名称：
仿生纳米颗粒定制
- 规格：
10mg/ml
包载阿糖胞苷（Ara-C） 的来源于氢化大豆磷脂酰胆碱（HSPC）细胞膜仿生脂质体
关键产品信息
产品名称：来源于HSPC的细胞膜仿生脂质体（HSPC-Lipo）包载阿糖胞苷（Ara-C）
英文名称：HSPC-Lipo@Ara-C
目 录 号：ML-定制
产品说明：阿糖胞苷（Ara-C）是一种广泛应用于白血病治疗的核苷类药物，具有强效的细胞毒性，能够抑制肿瘤细胞的增殖。然而，由于其在体内的稳定性和选择性递送的限制，通常会导致较强的副作用。HSPC-Lipo仿生脂质体是一种以氢化大豆磷脂酰胆碱（HSPC）为主要成分的纳米级药物递送系统，旨在模拟生物细胞膜的结构和功能 ，这种脂质体通过自组装形成双层膜结构，能够有效封装水溶性和脂溶性药物，保护其在体内的稳定性。来源于HSPC的细胞膜仿生脂质体（HSPC-Lipo）包载阿糖胞苷（Ara-C）具有显著的抗白血病效果，该脂质体通过模仿生物细胞膜的结构，有效封装Ara-C，增强药物的稳定性和生物利用度，确保其在体内的精准递送，HSPC-Lipo能够靶向白血病细胞，显著抑制其增殖，同时诱导细胞凋亡和分化，清除白血病干细胞，从而降低复发风险。
表面修饰：可定制表面修饰多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子
核 酸：可定制负载各种核酸
表 征：根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和释药曲线等
魅罗科技（MeloPEG）:
红细胞膜包裹载盐酸小檗碱明胶纳米粒
红细胞膜囊泡包裹硫化银量子点
巨噬细胞膜包裹的PEG-PLGA纳米颗粒包载雷公藤红素（Tripterine）
乳腺癌细胞膜包裹聚乳酸-聚羟基乙酸（PLGA）纳米载药颗粒
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文献和实验Nature 子刊 | 「老药新用」戒酒药还能治疗脓毒症？抑制细胞焦亡新选择
-18 抑制剂只作用于一个下游通路。然而，目前为止尚没有真正的 GSDMD 抑制剂报告。 本研究首次发现双硫仑在体外、细胞和体内都是 GSDMD 孔形成的有效抑制剂。 图片来源于 Nature Immunology 研究人员首先在体外通过荧光脂质体渗漏实验对 3752 个小分子化合物进行了高通量筛选，以发现 GSDMD 的抑制剂。该检测方法可检测 GSDMD 和 caspase-11 孵育的脂质体中 Tb 3+ 的渗漏情况。当 Tb3+ 从脂质体渗漏出后可与缓冲
方面，稳定转染提供了不同治疗分子的生物生产方法。 基因抑制 转染的另一个常用用途是通过 RNA 干扰（RNAi）抑制特定蛋白质的表达。在哺乳动物细胞中，利用内源性表达的非编码 RNA，以 microRNA（miRNA）的形式-来源于双链 RNA (dsRNA) 前体-完成 RNAi。前体被加工成成熟 miRNA，成为 RNA 诱导的沉默复合物（RISC） 的一部分，抑制互补靶 mRNA 的翻译。 载体系统表达 miRNA 前体或短发夹 RNA（shRNA）前体，它们通过内源性机制分别生成 miRNA
Cell Reports：浙大蒋晞课题组发文揭示阿片受体激动剂调控白血病表观遗传学修饰的新机制
化疗药阿糖胞苷（Ara-C）、阿霉素（DNR）具有协同作用。在 Ara-C 耐药的 AML 细胞中，OPA1 也表现出较好的细胞活性抑制，这可能与 Ara-C 耐药细胞中上调的 TET2 表达有关。 图片来源：Cell Reports 综上所述，这项研究首次发现并系统报道了阿片受体激动剂对 AML 的潜在疗效，揭示了阿片受体信号通路对 TET 介导的表观遗传学修饰的全新调控，阐释了 TET 在阿片受体激动剂治疗过程中表现出的激酶活性依赖和非依赖的双重功能，提示以洛哌丁胺为代表的阿片受体激动剂「老药
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