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文献和实验的 2'-羟基基团。RNA 变性后有利于在转印过程中与硝酸纤维素膜结合，它同样可在高盐中进行转印，但在烘烤前与膜结合得并不牢固，所以在转印后不能用低盐缓冲液洗膜，否则 RNA 会被洗脱。在胶中不能加 EB，因它为影响 RNA 与硝酸纤维素膜的结合，为测定片段大小，可在同一块胶上加标记物一同电泳，之后将标记物胶切下，上色、照像。样品胶则进行 Northern 转印，标记物胶上色的方法是在暗室中将其浸在含 5 μg/ml EB 的 0.1mol/L 醋酸铵中 10 min，在水中就可脱色。在紫外光下用一次成像
Nature 子刊 ｜ IsoNet：基于稳定同位素示踪代谢组学技术开发的新策略
的研究提供了较好的指导范例，以下为以细胞为例作者做实验的详细流程： 1. 细胞培养与标记条件 细胞系：293T 细胞、iBMDM (永生化骨髓源性巨噬细胞) 等。培养基：使用含 10% 透析胎牛血清 (dFBS) 和 1% 青霉素-链霉素的 DMEM。标记时机：细胞生长至 80% 汇合度时更换为含同位素标记物的新鲜培养基。标记时间：通常为 17 小时 (可根据实验调整)。 2. 标记物浓度
A method for the analysis of the basic antiepileptic compounds felbamate, lamotrigine, carbamazepine, carbamazepine-10,11-epoxide, gabapentin, pregabalin, levetiracetam, and oxcarbazepine monohydroxy derivative (oxcarb MHD) in human plasma
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