3-Indoleacetic acid-2,2-d2#同位素

吲哚乙酸氧化酶 indoleacetic acid oxida-se

吲哚乙酸氧化酶 indoleacetic acid oxida-se 吲哚 -3-乙酸为植物组织的抽提腋氧化分解，称催化此反应的酶为吲哚乙酸氧化酶。然而其实质并不十分明瞭。此酶反应为过氧化氢酶或氰化物、叠氮化物、重金属等所抑制。此反应所要求的辅因子与植物组织抽提液的辅因子非常一致，因此认为吲哚乙酸氧化酶是过氧化物酶的一种。分离的过氧化物酶也能氧化分解吲哚乙酸。吲哚乙酸为吲哚乙酸氧化酶作用形成生理上无活性的 3-亚甲羟吲哚。这个酶系的活性对应于植物组织的发育年龄、就是说从幼细胞到老细胞

了解核酸分子杂交

杂交进行定性或定量分析的最有效方法是将一种核酸单链用同位素或非同位素标记成为探针，再与另一种核酸单链进行分子杂交。随着基因工程研究技术的迅猛发展，新的核酸分子杂交类型和方法在不断涌现和完善。核酸分子杂交可按作用环境大致分为固相杂交和液相杂交两种类型：一、固相杂交将参加反应的一条核酸链先固定在固体支持物上，一条反应核酸游离在溶液中。固体支持物有硝酸纤维素滤膜、尼龙膜、乳胶颗粒、磁珠和微孔板等。由于固相杂交后，未杂交的游离片段可容易地漂洗除去，膜上留下的杂交物容易检测和能防止靶 DNA 自我复性等优点

蛋白质印迹（Western blotting）方法原理和优化

变性电泳分离天然蛋白质。尽管这种方法通常缺乏变性电泳的分辨率，但当蛋白须保留生物活性时非常有用。 二维（2-D）凝胶电泳用于分析细胞、组织、和体液蛋白质的组成，是现代蛋白质组学的关键技术。2-D免疫印迹可提供分子量和等电点信息，并可用于区分翻译后修饰产生的不同蛋白质形式。有些情况下只进行1-D电泳分离也可用免疫印迹对蛋白分型。 分子量标准 在凝胶中加入分子量标准或标记物可以在电泳分离后估计感兴趣蛋白质的大小。有两种类型的分子量标准：未染色和预染色。未染色分子量标准通常由天然