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美国GENMED品牌产品由国际优秀留美博士团队创建的生物医药科技企业。公司总部位于美国生物医药之谷波士顿地区。公司创办人在美国深造、研究、工作和创业十三余年,曾任美国哥伦比亚大学肿瘤遗传研究院的研究员,负责主持美国卫生部、农业部和能源部的多项重大科技项目。
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文献和实验肝细胞的标志——醛缩酶 B mRNA 的水平,达到新鲜分离的人肝细胞 20% 的水平。相比 HepaG2 细胞,其白蛋白和触珠蛋白 mRNA 的表达水平比 HepaRG 细胞低,检测不到醛缩酶 B 的转录。二、药物代谢相关酶系细胞色素 P450(CYP)是最大的药物代谢酶蛋白超家族之一,其中参与人体肝药物代谢的主要有 CYP1、CYP2、CYP3 及 CYP4 家族。P450 酶易受多种内外源性物质的诱导或抑制,导致酶数量和活性改变,从而改变药代动力学,使药物活性物质累积导致毒性增强或降低其血
Nature(IF=48.5)具有代谢功能的肝细胞类器官对小鼠肝脏的再植重建!
重现对乙酰氨基酚(APAP)肝毒性,灵敏度远高于传统模型。 ④保留Ⅱ相结合反应,是理想的药物代谢与毒理模型。 a.基于转录组测序数据,原代肝细胞、扩增型和分化型人肝细胞类器官中,细胞色素P450介导的药物代谢相关基因的表达情况。 b.上图:基础和药物诱导CYP活性分析的实验流程;下图:原代肝细胞及其来源分化型人肝细胞类器官的2D铺板效率百分比。括号内标注了总培养天数。 c.原代肝细胞和分化型人肝细胞类器官的基础CYP酶活性(与图3j相关)。实验流程见图b,括号内标注了用于CYP诱导的药物。3例
许多靶标的超敏感检测。一、新的BL/CL生物技术工具新的BL/CL报告基因报告基因技术代表了分子生物学最近主要的进展之一。报告基因是一段DNA序列,编码一个很容易被侦测到的蛋白或酶。它们可以人工引入到一个细胞内来监测基因的表达,以得到整体细胞生物传感器或细胞定位的作用。报告基因技术应用到研发BL/CL全细胞生物传感器的原理如图1a。目前,细菌荧光素酶基因(如陆上的Photorhabdus luminescens和海洋中Vibrio harveyi细菌的lux基因),真核的来自于萤火虫Photinus
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