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- 2026年01月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
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1000
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深圳顺辰生物技术有限公司
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- 检测方法：
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- 应用：
仅供科研研究、实验使用
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美国GENMED品牌产品由国际优秀留美博士团队创建的生物医药科技企业。公司总部位于美国生物医药之谷波士顿地区。公司创办人在美国深造、研究、工作和创业十三余年，曾任美国哥伦比亚大学肿瘤遗传研究院的研究员，负责主持美国卫生部、农业部和能源部的多项重大科技项目。
美国GENMED品牌主营业务包括有：细胞培养（Cell Culture）试剂技术、分子技术、蛋白化学技术、免疫抗体技术、医学技术、生物化学技术、模式生物技术、微生物技术、植物技术、载体技术、毒理技术、营养技术、平台技术、生物分类学（taxonomy）分析技术等20余项，详细的项目可以咨询在线客服！
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文献和实验一．实验器材：1． 器材：40孔塑料板、40孔板离心机、微量加样器、振荡器、盖玻片、荧光显微镜等。2． 试剂：单抗隆抗体（单抗）、荧光标记抗鼠免疫球蛋白、PBS（pH7.2-7.4）、甘油、叠氮钠（NaN3）等。二．方法（微量法）1． 将分离好的单个核细胞用PBS洗2次，1000rpm每次10分钟。用含0.1% NaN3 PBS调细胞浓度在0.5-1×108/ml（5000万-1亿/ml），加在40孔板上，每孔10ul，含5-10×105细胞，然后加入单抗（第一抗 体）50ul（同时加入AB
间接标记法 1. 制备单细胞悬液； 2. 细胞计数，取出 1×106 个细胞于试管中； 3. 用台盼蓝染色计活细胞数，要求活细胞数 >90～95%； 4. 在试管中加入一抗， （剂量按照说明书的要求） ，孵30育～60 分钟； 5. PBS 洗涤 1～2 次，1500rpm，离心 3 分钟，弃上清； 6. 加入二抗，孵育 20～30 分钟； 7. PBS 洗一次，1500rpm，离心 3 分钟，弃上清; 8. 加 300μ l PBS，上机检测( 若不能
时间分辩荧光分析法 1 ）铕荧光检测法 标记靶细胞 1． EuCl3 的制备：称取 58.08mg Eu2 O3 ，用少量 1N HCl 搅拌至溶解，再用 1N NaOH 调节 pH 至 4.0 。加双蒸水配成 33 ～ 100mmol/L 的保存液， 4 ℃保存备用。 2． 用预冷的标记液将靶细胞浓度调整到 5 × 106 /ml ，加 50 μ
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